Date published: 2025-10-25

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SSTR Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori SSTR da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori SSTR, o inibitori del recettore della somatostatina, sono una categoria critica di composti chimici ampiamente utilizzati nella ricerca scientifica per studiare la via di segnalazione della somatostatina. Questi inibitori bloccano l'azione della somatostatina, un ormone regolatore coinvolto in una serie di processi fisiologici, tra cui la neurotrasmissione, la proliferazione cellulare e la secrezione ormonale. Nell'ambito della ricerca scientifica, gli inibitori SSTR sono strumenti preziosi per spiegare i complessi meccanismi con cui la somatostatina e i suoi recettori influenzano la funzione e la comunicazione cellulare. Sono particolarmente utili negli studi relativi alla segnalazione cellulare, dove la comprensione delle interazioni recettore-ligando è fondamentale. I ricercatori impiegano gli inibitori SSTR per analizzare il ruolo dei diversi sottotipi di recettori della somatostatina, che possono avere funzioni distinte o sovrapposte in vari tessuti. Questa categoria di sostanze chimiche è essenziale non solo per la ricerca biochimica e fisiologica di base, ma anche per migliorare la comprensione delle basi molecolari di molte malattie e condizioni. Fornendo informazioni dettagliate sulle vie di inibizione e sulle risposte cellulari mediate dai recettori della somatostatina, gli inibitori SSTR contribuiscono a tracciare potenziali strade per la futura esplorazione e innovazione scientifica. Per informazioni dettagliate sugli inibitori SSTR disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Cyclosomatostatin

84211-54-1sc-205280
1 mg
$360.00
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La ciclosomatostatina funziona come agonista selettivo per i recettori della somatostatina, mostrando un'affinità unica per specifici sottotipi recettoriali. Il suo legame induce cambiamenti conformazionali che attivano cascate di segnalazione intracellulare, in particolare attraverso l'accoppiamento con le proteine Gi. Questa modulazione influenza diversi processi fisiologici, tra cui il rilascio di neurotrasmettitori e la secrezione ormonale. Le dinamiche di interazione e la selettività recettoriale del composto sottolineano il suo ruolo nella regolazione di reti cellulari e vie di segnalazione complesse.