SRRM3 Attivatori
SRRM3 Activators are a diverse group of chemical compounds that indirectly enhance the functional activity of SRRM3 through a variety of signaling pathways. Forskolin, Isoproterenol, 8-Bromo-cyclic AMP, and Dibutyryl-cyclic AMP all function through the elevation of intracellular cAMP, which in turn activates protein kinase A (PKA). PKA is known to phosphorylate a variety of proteins, and such phosphorylation events can lead to the enhanced activity of SRRM3 by altering its conformation or interaction with other cellular components. Similarly, Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) activates protein kinase C (PKC), and through its phosphorylation targets, it may indirectly enhance the activity of SRRM3. Ionomycin and A23187 elevate intracellular calcium, which can activate calcium-dependent kinases that may also target and activate SRRM3. Retinoic acid engages in gene regulation that might upregulate proteins that positively regulate SRRM3, while Epigallocatechin gallate (EGCG) inhibits competing kinases, potentially skewing phosphorylation events in favor of SRRM3 activation.
Spermidine, through its involvement in various cellular processes, may influence signaling pathways leading to SRRM3 activation. LY294002, by inhibiting PI3K, could shift cellular signaling in a way that compensates by activating SRRM3 through alternative pathways. Lastly, PD98059 alters MAPK/ERK signaling, which might also initiate a cascade of compensatory cellular responses culminating in the activation of SRRM3. Each activator, despite its unique primary action, converges on a common theme: the enhancement of SRRM3 functional activity through the modulation of specific cellular signaling pathways. Collectively, these activators create an environment conducive to the promotion of SRRM3 activity without directly increasing its expression or requiring direct activation by upstream proteins.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando la produzione di AMP ciclico (cAMP), un importante secondo messaggero coinvolto nella regolazione delle risposte cellulari. Livelli elevati di cAMP possono portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare proteine specifiche, tra cui SRRM3, potenziandone l'attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come uno ionoforo che si lega selettivamente agli ioni di calcio e li trasporta attraverso le membrane cellulari. Questo aumento della concentrazione di calcio intracellulare può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che sono potenziali regolatori di SRRM3, con conseguente attivazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). La PKC attivata può fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio, che potrebbero includere SRRM3 o proteine regolatrici associate, portando al potenziamento funzionale dell'attività di SRRM3. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista catecolaminico e beta-adrenergico sintetico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare attivando l'adenililciclasi attraverso i recettori beta-adrenergici. La conseguente attivazione della PKA è in grado di fosforilare e quindi di potenziare l'attività di SRRM3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un metabolita della vitamina A, regola l'espressione genica attivando i recettori nucleari dell'acido retinoico (RAR). I RAR possono modulare l'espressione di una serie di geni, compresi quelli coinvolti nella regolazione di SRRM3, potenzialmente migliorando l'attività di SRRM3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde con proprietà di inibizione delle chinasi. Inibendo alcune chinasi, l'EGCG può ridurre la fosforilazione competitiva, consentendo così alle chinasi che attivano SRRM3 di esercitare i loro effetti, potenziando l'attività di SRRM3. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Questo analogo sintetico del cAMP può attivare la PKA direttamente senza degradazione. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione delle proteine coinvolte nella regolazione di SRRM3, potenziando così l'attività di SRRM3. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Un altro analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA, portando alla fosforilazione delle proteine target. Questo può portare all'attivazione di proteine a valle che interagiscono con o regolano SRRM3, potenziando la sua attività. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che facilita l'afflusso di ioni calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare, che possono innescare percorsi di segnalazione calcio-dipendenti. Questi percorsi possono attivare le chinasi che fosforilano e attivano SRRM3. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidina è una poliammina che è stata implicata nella modulazione di vari processi cellulari, tra cui l'autofagia e l'espressione genica. Il suo ruolo nella segnalazione cellulare potrebbe portare all'attivazione di percorsi che migliorano l'attività funzionale di SRRM3. | ||||||