Gli inibitori chimici di SPTY2D1 possono esercitare la loro influenza attraverso vari meccanismi molecolari che portano all'inibizione della funzione di questa proteina all'interno di specifiche vie cellulari. Palbociclib, un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, può ostacolare la progressione del ciclo cellulare, limitando così il contesto cellulare per l'attività di SPTY2D1, supponendo che il suo ruolo sia legato alla segnalazione proliferativa. Analogamente, l'inibizione della via mTOR da parte della rapamicina può sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare, riducendo così la sfera funzionale in cui opera SPTY2D1. La triciribina ha come bersaglio la fosforilazione di AKT, che può portare a una diminuzione dell'attività di SPTY2D1 se la proteina si basa sulla segnalazione mediata da AKT per le sue azioni. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può diminuire l'attività di SPTY2D1, data l'associazione funzionale con la segnalazione di JNK. Inoltre, SB203580 può ostacolare la p38 MAP chinasi, diminuendo potenzialmente l'attività di SPTY2D1 se è implicato in processi regolati da p38 MAPK.
Continuando con il tema dell'inibizione specifica della via, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 può determinare una diminuzione dell'attività di SPTY2D1 se la proteina fa parte della cascata di segnalazione ERK/MAPK. LY294002 e Wortmannin inibiscono entrambi PI3K, il che può portare a una riduzione dell'attività di SPTY2D1 che dipende dalla segnalazione PI3K/AKT. U0126, un altro inibitore di MEK, può analogamente diminuire l'attività di SPTY2D1 nell'ambito della via MAPK/ERK. L'attività di SPTY2D1 può essere ridotta anche da Go6983 e GF109203X, entrambi inibitori della protein chinasi C (PKC), se SPTY2D1 è coinvolto in vie mediate da PKC. La bisindolilmaleimide I, un altro inibitore della PKC, può portare a una riduzione dell'attività di SPTY2D1 se la proteina è regolata da meccanismi PKC-dipendenti.
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