Somatostatin Inibitori

I comuni inibitori della somatostatina includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Desametasone CAS 50-02-2, Acido retinoico, tutti trans CAS 302-79-4 e 13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetato) CAS 83150-76-9.

La somatostatina, spesso definita ormone inibitore dell'ormone della crescita (GHIH), è un ormone peptidico che svolge diversi ruoli nel sistema endocrino. Viene sintetizzata in diverse regioni dell'organismo, principalmente nell'ipotalamo, nel pancreas e nel tratto gastrointestinale. La somatostatina agisce inibendo il rilascio di vari ormoni, tra cui l'ormone della crescita, l'ormone stimolante la tiroide e diversi ormoni gastrointestinali. Raggiunge questa ampia azione inibitoria legandosi ai suoi recettori, che appartengono alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Sono noti cinque sottotipi di recettori della somatostatina (SSTR1-5), ciascuno con un proprio modello di distribuzione e specificità funzionale. Dato il suo ruolo centrale nella modulazione della secrezione endocrina ed esocrina, la somatostatina è fondamentale per il mantenimento dell'equilibrio ormonale nell'organismo.

Gli inibitori della somatostatina sono una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare l'attività o la secrezione della somatostatina. Questi inibitori possono funzionare attraverso diversi meccanismi. Alcuni possono legarsi direttamente alla somatostatina, impedendone l'interazione con i recettori e quindi l'azione inibitoria sul rilascio dell'ormone. Altri potrebbero interferire con la sintesi, l'elaborazione o la secrezione della somatostatina, modulandone i livelli in tessuti specifici o nel flusso sanguigno. Un'altra classe di inibitori potrebbe colpire direttamente i recettori della somatostatina, bloccandone l'attivazione e le vie di segnalazione intracellulare a valle.