SOD-2 Inibitori

I comuni inibitori della SOD-2 includono, ma non solo, la Doxorubicina CAS 23214-92-8, il Paraquat cloruro CAS 1910-42-5, il Rotenone CAS 83-79-4, il 2-Deossi-D-glucosio CAS 154-17-6 e l'Actinomicina D CAS 50-76-0.

La superossido dismutasi 2 (SOD-2), detta anche superossido dismutasi mitocondriale di manganese (MnSOD), è un enzima integrale situato nei mitocondri, le centrali energetiche della cellula. Il suo ruolo principale è quello di salvaguardare questi organelli catalizzando la dismissione dei radicali superossido in ossigeno molecolare e perossido di idrogeno. Poiché i mitocondri sono siti cardine per il trasporto di elettroni e la fosforilazione ossidativa, sono suscettibili alla produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS), in particolare l'anione superossido. I ROS possono danneggiare i componenti cellulari, danneggiando proteine, lipidi e DNA. La presenza di SOD-2 garantisce la rapida conversione di questi deleteri radicali superossido in specie meno reattive, svolgendo così un ruolo critico nel mantenimento dell'integrità e della funzionalità dei mitocondri.

Gli inibitori della SOD-2 sono composti che limitano in modo specifico l'attività dell'enzima SOD-2. In questo modo, possono modulare l'attività dei mitocondri. In questo modo, possono modulare i livelli di radicali superossido all'interno dei mitocondri. La progettazione e l'esplorazione degli inibitori della SOD-2 derivano dalla comprensione della struttura dell'enzima e del suo sito attivo, che contiene uno ione manganese essenziale per la sua attività catalitica. Sono state studiate diverse entità molecolari, da piccole molecole organiche a composti più complessi, per la loro capacità di inibire la SOD-2. I meccanismi di azione di questi inibitori possono variare dalla chelazione dello ione manganese, che impedisce la sua partecipazione alla catalisi, all'alterazione della conformazione dell'enzima, che lo rende inattivo.