SOCS-2 Inibitori
I comuni inibitori di SOCS-2 includono, ma non solo, la curcumina CAS 458-37-7, il ruxolitinib CAS 941678-49-5, il triptolide CAS 38748-32-2, il BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e l'inibitore III di Stat3, WP1066 CAS 857064-38-1.
Gli inibitori di SOCS-2 costituiscono una serie di sostanze chimiche strategicamente progettate per esercitare effetti inibitori sul soppressore della segnalazione delle citochine 2 (SOCS-2). Questa complessa classe di composti agisce mirando a specifiche vie di segnalazione per modulare in modo intricato l'espressione e l'attività di SOCS-2, influenzando così indirettamente i suoi effetti regolatori fondamentali sulla segnalazione delle citochine. Tra gli inibitori di rilievo, la curcumina e il tofacitinib si distinguono per la loro capacità di agire sulla via JAK/STAT. Inibendo le proteine JAK, interrompono il ciclo di feedback negativo orchestrato da SOCS-2, aprendo la strada a una segnalazione sostenuta delle citochine. Ruxolitinib, un potente inibitore di JAK, adotta un approccio diretto per ostacolare SOCS-2 sopprimendo l'attività di JAK. Questa interferenza mirata impedisce l'induzione di SOCS-2 e facilita la segnalazione continua delle citochine. Triptolide e Bay 11-7082 agiscono strategicamente sulla via NF-κB, impedendo l'induzione di SOCS-2 e amplificando la segnalazione delle citochine nel milieu cellulare. Piperlongumine e Celastrol sfruttano le loro capacità inibitorie modulando NF-κB, influenzando così l'espressione e l'attività di SOCS-2.
S3I-201, un altro attore di rilievo, svolge la sua funzione inibitoria prendendo di mira direttamente le proteine JAK, inibendo così SOCS-2 e promuovendo la segnalazione di citochine senza ostacoli. La Withaferina A e l'Acido Betulinico, agendo attraverso la modulazione di NF-κB, contribuiscono al repertorio diversificato di inibitori di SOCS-2. SB203580 segue una strada particolare, prendendo di mira la via p38 MAPK, orchestrando la soppressione di SOCS-2 e sottolineando ulteriormente le strategie poliedriche impiegate per interferire con la funzione di SOCS-2. Nel complesso, questi inibitori rappresentano un arsenale sofisticato, ognuno dei quali utilizza un meccanismo unico per contrastare l'influenza inibitoria di SOCS-2 sulla segnalazione delle citochine.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina inibisce SOCS-2 indirettamente, sopprimendo la via JAK/STAT. Interferisce con l'attivazione di JAK, impedendo la sua fosforilazione e il successivo reclutamento di SOCS-2. L'inibizione della segnalazione JAK/STAT da parte della curcumina porta a una diminuzione dell'espressione e dell'attività di SOCS-2, attenuando così i suoi effetti regolatori sulla segnalazione delle citochine. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib è un inibitore di JAK che ostacola direttamente l'attività delle proteine JAK. Inibendo la JAK, il Ruxolitinib interrompe la cascata di segnalazione a valle, sopprimendo in ultima analisi l'induzione di SOCS-2. Questa inibizione diretta di JAK impedisce il ciclo di feedback negativo mediato da SOCS-2, consentendo una segnalazione sostenuta delle citochine. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide inibisce SOCS-2 prendendo di mira la via di segnalazione NF-κB. Interferisce con l'attivazione di NF-κB, impedendone la traslocazione nel nucleo e la successiva induzione dell'espressione di SOCS-2. L'inibizione di NF-κB da parte della triptolide porta a una riduzione dei livelli di SOCS-2, migliorando così la segnalazione delle citochine e mitigando gli effetti inibitori imposti da SOCS-2 sulla via JAK/STAT. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Il Bay 11-7082 inibisce SOCS-2 agendo sulla via NF-κB. Impedisce l'attivazione di NF-κB, ostacolandone la traslocazione nel nucleo e la successiva induzione dell'espressione di SOCS-2. L'inibizione di NF-κB da parte di Bay 11-7082 porta a una riduzione dei livelli di SOCS-2, migliorando così la segnalazione delle citochine e attenuando gli effetti inibitori imposti da SOCS-2 sulla via JAK/STAT. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
WP1066 inibisce SOCS-2 indirettamente sopprimendo la via JAK/STAT. Interferisce con l'attivazione di JAK, impedendo la sua fosforilazione e il successivo reclutamento di SOCS-2. L'inibizione della segnalazione JAK/STAT da parte di WP1066 porta a una diminuzione dell'espressione e dell'attività di SOCS-2, attenuando così i suoi effetti regolatori sulla segnalazione delle citochine. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina inibisce SOCS-2 indirettamente, modulando il percorso NF-κB. Interferisce con l'attivazione di NF-κB, impedendo la sua traslocazione nel nucleo e la conseguente induzione dell'espressione di SOCS-2. L'inibizione di NF-κB da parte della piperlongumina porta a una riduzione dei livelli di SOCS-2, migliorando così la segnalazione delle citochine e mitigando gli effetti inibitori imposti da SOCS-2 sulla via JAK/STAT. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201 inibisce SOCS-2 prendendo di mira direttamente le proteine JAK. Interrompe l'attività della JAK, impedendo la sua fosforilazione e il conseguente reclutamento di SOCS-2. L'inibizione diretta di JAK da parte di S3I-201 impedisce il ciclo di feedback negativo regolato da SOCS-2, consentendo una segnalazione sostenuta delle citochine. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Il celastrolo inibisce SOCS-2 prendendo di mira la via di segnalazione NF-κB. Interferisce con l'attivazione di NF-κB, impedendo la sua traslocazione nel nucleo e la conseguente induzione dell'espressione di SOCS-2. L'inibizione di NF-κB da parte di Celastrol porta a una riduzione dei livelli di SOCS-2, migliorando così la segnalazione delle citochine e mitigando gli effetti inibitori imposti da SOCS-2 sulla via JAK/STAT. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acido betulinico inibisce SOCS-2 modulando la via di segnalazione NF-κB. Interferisce con l'attivazione di NF-κB, impedendo la sua traslocazione nel nucleo e la successiva induzione dell'espressione di SOCS-2. L'inibizione di NF-κB da parte dell'acido betulinico porta a una riduzione dei livelli di SOCS-2, migliorando così la segnalazione delle citochine e mitigando gli effetti inibitori imposti da SOCS-2 sulla via JAK/STAT. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A inibisce SOCS-2 indirettamente, modulando il percorso NF-κB. Interferisce con l'attivazione di NF-κB, impedendo la sua traslocazione nel nucleo e la conseguente induzione dell'espressione di SOCS-2. L'inibizione di NF-κB da parte della withaferina A porta a una riduzione dei livelli di SOCS-2, migliorando così la segnalazione delle citochine e mitigando gli effetti inibitori imposti da SOCS-2 sulla via JAK/STAT. | ||||||