Date published: 2025-9-12

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SNX13 Attivatori

Gli attivatori SNX13 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la ionomicina CAS 56092-82-1 e la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli attivatori SNX13 appartengono a una nicchia di composti chimici progettati per interagire e modulare la funzione della proteina Sorting Nexin 13 (SNX13). SNX13 fa parte della famiglia delle nexine di smistamento, che svolge un ruolo fondamentale nel traffico intracellulare, nello smistamento endosomiale e nei processi di segnalazione. Queste proteine sono caratterizzate dalla presenza di un dominio Phox-homology (PX), responsabile della loro interazione con i fosfoinositidi, una classe di lipidi cruciali per vari processi cellulari. SNX13, in particolare, si distingue per le sue caratteristiche strutturali e funzionali uniche, che le consentono di impegnarsi con membrane cellulari e proteine specifiche.

Gli attivatori di SNX13 sono tipicamente composti di piccole molecole in grado di influenzare l'attività della proteina SNX13. L'interazione di questi attivatori con SNX13 può portare ad alterazioni della sua conformazione, influenzando la sua affinità di legame con i fosfoinositidi o la sua interazione con altre proteine nella cellula. Questo, a sua volta, può modulare il ruolo della proteina nello smistamento e nel traffico endosomiale. Il meccanismo preciso con cui questi attivatori esercitano il loro effetto su SNX13 è un'area di ricerca in corso, poiché coinvolge complesse interazioni proteina-lipide e proteina-proteina nell'ambiente dinamico della cellula. La comprensione delle basi molecolari del funzionamento degli attivatori di SNX13 è fondamentale per chiarire il loro ruolo nell'intricata rete di vie di segnalazione cellulare. Questi composti sono interessanti nei campi della biochimica e della biologia molecolare, dove vengono utilizzati per sondare le funzioni di SNX13 e il suo impatto sui processi cellulari.

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