Gli attivatori Smad sono una classe di molecole in grado di modulare la via di segnalazione SMAD, una componente critica nei processi cellulari come differenziazione, proliferazione e apoptosi. Le proteine della famiglia SMAD sono mediatori intracellulari che trasmettono segnali extracellulari dai ligandi della famiglia del fattore di crescita trasformanteβ (TGF-β) al nucleo, dove attivano la trascrizione genica a valle. Gli attivatori Smad funzionano tipicamente innescando o potenziando l'attività delle proteine SMAD, in particolare SMAD2 e SMAD3 o SMAD1, SMAD5 e SMAD8, che sono classificate come SMAD regolate dai recettori (R-SMAD). Quando si legano ai rispettivi recettori della superficie cellulare, come i recettori del TGF-β o della proteina morfogenica ossea (BMP), questi R-SMAD vengono fosforilati e formano complessi con SMAD4. Il complesso risultante trasloca nel nucleo per regolare l'espressione dei geni bersaglio.
Il meccanismo d'azione degli attivatori Smad è vario e va dalle interazioni dirette con le proteine SMAD o con i loro recettori a monte a metodi più complessi e indiretti che coinvolgono il crosstalk con altre vie di segnalazione. Ad esempio, alcuni attivatori facilitano direttamente la fosforilazione delle R-SMAD, mentre altri possono potenziare indirettamente la segnalazione SMAD inibendo i regolatori negativi della via come SMAD7. Inoltre, l'ambiente in cui operano questi attivatori può influenzare notevolmente la loro attività, poiché spesso agiscono in sinergia con altre vie di segnalazione, come le vie Wnt, Notch e MAPK. Vale la pena notare che, sebbene servano principalmente ad attivare la via SMAD, le conseguenze di tale attivazione sono altamente dipendenti dal contesto, variando a seconda del tipo di cellula, delle condizioni fisiologiche e della presenza di altre molecole di segnalazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Attiva SMAD2/3 attraverso la fosforilazione del recettore del TGF-β | ||||||