Date published: 2025-9-11

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SLC7A9 Inibitori

I comuni inibitori di SLC7A9 comprendono, a titolo esemplificativo, L-Arginina CAS 74-79-3, L-Lisina CAS 56-87-1, Ornitina CAS 70-26-8, L-Istidina CAS 71-00-1 e L-Cisteina CAS 52-90-4.

Gli inibitori chimici di SLC7A9 possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso l'inibizione competitiva, che è un processo in cui gli inibitori competono con i substrati naturali per i siti di legame sulla proteina, riducendo così l'attività di trasporto di SLC7A9. La L-arginina, ad esempio, può inibire SLC7A9 competendo con i substrati naturali della proteina, determinando una diminuzione dell'attività di assorbimento del trasportatore. Analogamente, L-lisina, L-ornitina e L-istidina possono agire come inibitori competitivi a causa della loro somiglianza strutturale con gli aminoacidi che SLC7A9 trasporta tipicamente. Questa competizione può determinare una riduzione della funzione di trasporto della proteina SLC7A9. Poiché SLC7A9 è coinvolto nel trasporto di aminoacidi dibasici e neutri, l'inclusione di questi aminoacidi in alte concentrazioni può saturare il trasportatore, impedendo l'assorbimento di altri substrati e inibendo di fatto la funzione della proteina.

Inoltre, altri aminoacidi come L-cisteina, L-triptofano, L-fenilalanina e L-tirosina possono inibire SLC7A9 occupando il canale di trasporto e impedendo l'assorbimento di altri substrati naturali della proteina. Anche gli aminoacidi a catena ramificata L-leucina, L-isoleucina e L-valina possono competere per il trasporto attraverso SLC7A9, responsabile del loro assorbimento cellulare, e così facendo possono inibire la funzione della proteina SLC7A9. Anche la L-prolina, pur non essendo un aminoacido dibasico, può inibire SLC7A9 competendo con altri aminoacidi per il trasporto, alterando così l'attività di trasporto della proteina. Ciascuno di questi aminoacidi può legarsi al trasportatore SLC7A9 e ostacolare la normale funzione della proteina impedendo il legame e il trasporto dei substrati aminoacidici previsti, con conseguente inibizione funzionale dell'attività della proteina.

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