SLC37A2 Attivatori

I comuni attivatori di SLC37A2 includono, a titolo esemplificativo, la capsantina CAS 465-42-9, il PMA CAS 16561-29-8, il desametasone CAS 50-02-2, l'idrocortisone CAS 50-23-7 e l'insulina CAS 11061-68-0.

SLC37A2, noto anche come Sodium-Dependent Phosphate Transporter 2 (NaPi-2b), è un gene che codifica per una proteina coinvolta nel trasporto di ioni fosfato inorganico (Pi) attraverso le membrane cellulari. Questa proteina svolge un ruolo cruciale nel mantenimento dell'omeostasi del fosfato all'interno dell'organismo, un processo vitale per varie funzioni fisiologiche, tra cui la formazione delle ossa, il metabolismo energetico e la sintesi del DNA.Il gene SLC37A2 è espresso principalmente nei tubuli renali (reni), dove è responsabile del riassorbimento del fosfato dalle urine al flusso sanguigno. Questo meccanismo di riassorbimento è essenziale per la conservazione del fosfato, in quanto è un minerale essenziale richiesto per la formazione di cristalli di idrossiapatite nelle ossa e nei denti, nonché per vari processi cellulari.

Mutazioni o disregolazioni di SLC37A2 possono portare a disturbi legati al metabolismo del fosfato, come l'ipofosfatemia (bassi livelli di fosfato nel sangue). Il ruolo di SLC37A2 nel trasporto del fosfato è particolarmente importante nel contesto di disturbi come l'ipofosfatemia legata all'X (XLH), caratterizzata da un alterato riassorbimento del fosfato a livello renale a causa di mutazioni nei geni legati al trasporto del fosfato. La ricerca su SLC37A2 è fondamentale per comprendere le basi molecolari di questi disturbi e sviluppare potenziali interventi. Inoltre, SLC37A2 ha implicazioni che vanno oltre il trasporto del fosfato, in quanto è coinvolto anche nel metabolismo del glucosio e nella sintesi del glicogeno. Le sue funzioni precise in questi processi sono aree di ricerca attiva.