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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Silica Gel, 40-63 Micron Particles | 112926-00-8 | sc-220103 | 500 g | $305.00 | ||
Il gel di silice, con particelle di 40-63 micron, è un composto versatile di silicio caratterizzato da un'ampia porosità e da un'elevata area superficiale. Questo materiale amorfo presenta dinamiche di adsorbimento uniche, che gli consentono di interagire selettivamente con un'ampia gamma di sostanze polari e non polari. La sua struttura robusta aumenta la resistenza meccanica, mentre l'intricata struttura dei pori facilita la rapida diffusione di gas e liquidi, rendendolo un mezzo efficace per vari processi fisici. | ||||||
N,O-Bis(trimethylsilyl)carbamate | 35342-88-2 | sc-255384 | 10 g | $80.00 | ||
L'N,O-Bis(trimetilsilil)carbammato è un composto del silicio che si distingue per la sua capacità di formare legami silossanici stabili, che ne aumenta la reattività nelle reazioni di condensazione. I suoi gruppi trimetilsilici forniscono un ostacolo sterico, influenzando la cinetica di reazione e la selettività nei percorsi sintetici. Questo composto presenta caratteristiche di solubilità uniche, che gli permettono di interagire favorevolmente con solventi polari e non polari, facilitando così diverse trasformazioni chimiche. | ||||||
3-(Trimethylsilyl)-1-propanesulfonic acid sodium salt | 2039-96-5 | sc-238479 | 1 g | $77.00 | ||
L'acido 3-(trimetilsilico)-1-propansolfonico sale sodico è un composto di silicio caratterizzato da una forte acidità e dalla capacità unica di stabilizzare gli intermedi reattivi grazie ai suoi gruppi trimetilsilici. Questi gruppi aumentano la solubilità del composto in vari solventi, promuovendo un'efficiente ionizzazione e facilitando gli attacchi nucleofili. La sua struttura molecolare distinta consente interazioni efficaci con gli ioni metallici, influenzando i processi catalitici e le dinamiche di reazione nella chimica di sintesi. | ||||||
1-{3-Bromo-propyl)-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)ethyl]-piperazine | sc-333682 | 1 g | $638.00 | |||
L'1-{3-bromo-propil)-4-[2-(tert-butil-difenil-silanilossi)etil]-piperazina è un composto di silicio che si distingue per il robusto legame silossico, che ne aumenta la stabilità termica e la reattività. La presenza del gruppo bromopropilico introduce caratteristiche elettrofile, facilitando le reazioni di sostituzione nucleofila. La sua struttura unica di piperazina contribuisce alla flessibilità conformazionale, consentendo diverse interazioni molecolari, che possono influenzare i percorsi di reazione e la cinetica in vari ambienti chimici. | ||||||
Chlorotribenzylsilane | 18740-59-5 | sc-239535 | 5 g | $403.00 | ||
Il clorotribenzilsilano è un composto di silicio caratterizzato dalla sua struttura triaril silanica, che conferisce notevoli ostacoli sterici ed effetti elettronici. Il silano clorurato presenta una forte reattività dovuta alla presenza dei gruppi clorobenzilici, favorendo l'attacco nucleofilo e facilitando le reazioni di cross-coupling. La sua architettura molecolare unica consente interazioni selettive con vari substrati, influenzando la cinetica di reazione e i percorsi della chimica organosiliconica. | ||||||
Trichloro(octyl)silane | 5283-66-9 | sc-237274 | 100 g | $60.00 | ||
Il tricloro(ottile)silano è un composto di silicio che si distingue per la sua catena ottile, che aumenta l'idrofobicità e influenza le interazioni superficiali. La presenza di tre atomi di cloro contribuisce alla sua reattività, consentendogli di partecipare a reazioni di idrolisi e condensazione. La struttura unica di questo composto facilita la formazione di legami silossanici, favorendo lo sviluppo di reti silaniche. Il suo comportamento nei processi di polimerizzazione dimostra il suo potenziale nel modificare le proprietà superficiali e migliorare l'adesione in varie applicazioni. | ||||||
Chlorotrihexylsilane | 3634-67-1 | sc-234348 | 5 g | $50.00 | ||
Il clorotriesilsilano è un composto di silicio caratterizzato da catene esiliche che conferiscono proprietà idrofobiche uniche e alterano le interazioni molecolari alle interfacce. I tre sostituenti del cloro ne aumentano la reattività, consentendo una rapida idrolisi e la successiva formazione di legami silossanici. Questo composto presenta una cinetica di reazione distinta, che facilita la creazione di robuste reti silaniche. I suoi attributi strutturali consentono un'efficace modifica della superficie, influenzando l'adesione e la compatibilità in diversi ambienti chimici. | ||||||
Trimethylsilyl-L-(+)-rhamnose | 108392-01-4 | sc-281178 | 500 mg | $57.00 | ||
Il trimetilsilil-L-(+)-rhamnose è un composto di silicio che si distingue per la sua particolare stereochimica e per la presenza di un gruppo trimetilsilico, che ne aumenta la solubilità nei solventi organici. Questo composto presenta interessanti interazioni molecolari dovute alla sua parte zuccherina, che consente di creare legami idrogeno ed effetti sterici specifici. La sua reattività è influenzata dall'atomo di silicio, che promuove efficienti sostituzioni nucleofile e facilita la formazione di legami silossanici, che possono portare a diverse strutture polimeriche. | ||||||
Tetrabutyl orthosilicate | 4766-57-8 | sc-474629 | 100 g | $106.00 | ||
L'ortosilicato di tetrabutile è un composto di silicio caratterizzato da quattro gruppi butilici, che ne migliorano le proprietà idrofobiche e la solubilità nei solventi organici. Questo composto presenta una reattività unica, in particolare nei processi sol-gel, dove si idrolizza per formare reti silossaniche. La sua struttura molecolare consente un significativo ostacolo sterico, che influenza la cinetica di reazione e promuove interazioni selettive con vari substrati, rendendolo un precursore versatile nella scienza dei materiali. | ||||||
(Triphenylsilyl)acetylene | 6229-00-1 | sc-237366 | 5 g | $156.00 | ||
Il trifenilsilacetilene è un composto di silicio che si distingue per il suo gruppo trifenilsilico, che conferisce notevoli proprietà elettroniche ed effetti sterici. Questo composto si impegna in interazioni π-π stacking uniche grazie alla sua struttura acetilenica, facilitando percorsi distinti nelle reazioni di cross-coupling. La sua reattività è influenzata dalla presenza del gruppo sililico, che aumenta la nucleofilia e consente una funzionalizzazione selettiva, rendendolo un soggetto intrigante per gli studi di chimica organosiliconica. |