SHFM3 Attivatori

Gli attivatori SHFM3 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina, l'acido libero CAS 56092-81-0 e l'(-)-Epigallocatechina gallata CAS 989-51-5.

Gli attivatori di SHFM3 comprendono una serie di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di SHFM3 attraverso la modulazione di specifiche vie di segnalazione. La forskolina e l'IBMX esercitano i loro effetti aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che successivamente attivano la PKA e potrebbero quindi potenziare l'attività funzionale di SHFM3 fosforilando i relativi substrati. Allo stesso modo, il PMA, in quanto attivatore della PKC, e la Ionomicina, attraverso la sua capacità di elevare il calcio intracellulare, possono attivare protein chinasi in grado di potenziare la segnalazione di SHFM3. L'epigallocatechina gallato e il LY294002 agiscono inibendo le chinasi e la PI3K, rispettivamente, spostando l'equilibrio della segnalazione cellulare a favore di vie potenzialmente coinvolte nella SHFM3. Inoltre, la sfingosina-1-fosfato agisce attraverso vie mediate da recettori accoppiati a proteine G e la tapsigargina altera l'omeostasi del calcio, entrambi fattori che potrebbero amplificare le cascate di segnalazione che portano all'attivazione di SHFM3.

La staurosporina, pur essendo un inibitore di chinasi ad ampio spettro, potrebbe paradossalmente potenziare l'attività di SHFM3 inattivando le chinasi che regolano negativamente le vie associate a SHFM3. SB203580 e U0126, che hanno come bersaglio rispettivamente p38 MAPK e MEK1/2, potrebbero potenziare indirettamente l'attività di SHFM3 attenuando le vie concorrenti o incanalando il flusso di segnalazione verso processi associati a SHFM3.