Gli inibitori di Shc4 funzionano principalmente modulando indirettamente le vie di segnalazione associate a Shc4, una proteina adattatrice. Ad esempio, Lapatinib e Gefitinib, che inibiscono l'EGFR, e Dasatinib, che ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src, possono ostacolare i processi legati al coinvolgimento di Shc4 nella segnalazione cellulare. Imatinib, con la sua capacità di colpire BCR-ABL e c-KIT, e Saracatinib, un inibitore della Src chinasi, esemplificano ulteriormente la strategia di influenzare l'attività di Shc4 modulando gli eventi di segnalazione prossimali.
Inoltre, composti come Sunitinib e Pazopanib, noti per la loro azione sulle tirosin-chinasi recettoriali, offrono un'altra strada per regolare indirettamente l'attività di Shc4. Ciò è particolarmente rilevante data l'associazione di Shc4 con le vie mediate dalle tirosin-chinasi recettoriali. Vandetanib, Bosutinib e Linsitinib estendono analogamente questo approccio prendendo di mira una serie di chinasi e recettori, dimostrando l'intricata interazione e la modulazione indiretta dell'attività di Shc4 all'interno di una cellula.
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