Date published: 2025-12-16

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SH-PTP Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori SH-PTP da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori SH-PTP sono una classe specializzata di sostanze chimiche progettate per inibire l'attività delle fosfatasi a omologia Src (SH-PTP), enzimi che svolgono un ruolo cruciale nelle vie di segnalazione cellulare. Questi inibitori sono strumenti essenziali per lo studio dei processi cellulari, tra cui la crescita, la differenziazione e la trasduzione del segnale. I ricercatori utilizzano gli inibitori delle SH-PTP per analizzare le funzioni delle SH-PTP in vari sistemi biologici, aiutando a studiare i meccanismi con cui questi enzimi regolano il comportamento cellulare. La capacità di inibire selettivamente le SH-PTP consente agli scienziati di comprendere meglio le vie coinvolte nella comunicazione e nella regolazione cellulare, fornendo approfondimenti sui processi biologici di base. Inoltre, gli inibitori delle SH-PTP sono preziosi per studiare le malattie in cui è implicata la disregolazione delle SH-PTP, offrendo una comprensione più chiara dei meccanismi biologici sottostanti. Questi composti sono diventati indispensabili nei laboratori di biochimica, biologia molecolare e biologia cellulare, contribuendo al progresso delle conoscenze scientifiche in questi campi. Per informazioni dettagliate sugli inibitori SH-PTP disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
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La suramina sodica è una nafiltilurea polisolfonata complessa che presenta interazioni uniche con varie protein tirosina fosfatasi (PTP). La sua struttura le consente di legarsi selettivamente ai siti attivi delle SH-PTP, modulando la loro attività attraverso ostacoli sterici e interazioni elettrostatiche. La capacità del composto di legarsi a più siti influenza la cinetica di reazione, consentendo una regolazione sfumata delle vie di segnalazione cellulare. La solubilità e la stabilità in ambiente acquoso aumentano ulteriormente il suo potenziale di interazione con diversi bersagli biomolecolari.