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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Tributylmethylammonium bromide | 37026-88-3 | sc-237263 | 100 g | $315.00 | ||
Il bromuro di tributilmetilammonio è un sale di ammonio quaternario caratterizzato da una natura anfifilica unica, che facilita le interazioni con ambienti sia polari che non polari. I gruppi tributili ingombranti ne aumentano la solubilità nei solventi organici, favorendo le reazioni di trasferimento di fase. Questo composto presenta significative capacità di accoppiamento ionico, influenzando i percorsi e le cinetiche di reazione. La sua capacità di stabilizzare le specie cariche lo rende un attore chiave in vari processi di scambio ionico, aumentando la selettività nelle reazioni chimiche. | ||||||
Hexylmagnesium chloride solution | 44767-62-6 | sc-235319 | 100 ml | $61.00 | ||
La soluzione di esilmagnesio cloruro è un reagente di Grignard noto per le sue forti proprietà nucleofile, che gli consentono di reagire prontamente con gli elettrofili. La sua struttura unica consente un'efficace formazione di legami carbonio-carbonio, rendendolo un componente essenziale nella chimica organica di sintesi. La soluzione presenta un'elevata reattività grazie alla presenza del legame con l'alogenuro di magnesio, che facilita una rapida deprotonazione e favorisce la formazione di intermedi organometallici. Il comportamento di questo composto è influenzato dalle interazioni con i solventi, che ne condizionano la stabilità e la reattività in vari ambienti chimici. | ||||||
Levalbuterol Hydrochloride | 50293-90-8 | sc-396448 sc-396448A | 10 mg 50 mg | $95.00 $365.00 | ||
Il levalbuterolo cloridrato, un sale chirale, presenta proprietà stereochimiche uniche che influenzano le sue interazioni con i sistemi biologici. La sua struttura asimmetrica consente di legarsi in modo selettivo a recettori specifici, potenziando la sua efficacia in percorsi mirati. La forma cloridrato migliora la solubilità e la stabilità, facilitando il suo comportamento in ambiente acquoso. Inoltre, la natura ionica del sale contribuisce alla sua dinamica di dissociazione, influenzando la cinetica di reazione e le interazioni molecolari in vari contesti chimici. | ||||||
(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine hydrochloride | 51600-24-9 | sc-236708 | 1 g | $39.00 | ||
Il cloridrato di (S)-(-)-1-(1-naftil)etilammina è un sale chirale caratterizzato dalla sua distinta frazione naftilica, che introduce effetti sterici ed elettronici unici. Questo composto presenta forti capacità di legame idrogeno, che ne influenzano la solubilità e l'interazione con i solventi polari. La forma cloridrato aumenta le interazioni ioniche, favorendo una rapida dissociazione in soluzione. La sua stereochimica gioca un ruolo cruciale nel modulare i percorsi di reazione, portando a vari profili cinetici nelle reazioni chimiche. | ||||||
Sodium trans-hyponitrite hydrate | 60884-94-8 | sc-258175 | 2 g | $91.00 | ||
Il trans-iponitrito idrato di sodio è un sale unico caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in interazioni molecolari specifiche attraverso i suoi componenti anionici e cationici. La presenza dello ione trans-iponitrito consente un'intrigante chimica redox, facilitando i processi di trasferimento di elettroni. Il suo stato di idratazione aumenta la solubilità e la stabilità in ambiente acquoso, promuovendo percorsi di reazione distinti. Questo composto presenta una notevole stabilità termica e può influenzare la cinetica di reazioni che coinvolgono la nitrosazione e la nitrosilazione, rendendolo un soggetto di interesse in vari studi chimici. | ||||||
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium hexafluorophosphate | 61358-25-6 | sc-396603 | 1 g | $72.00 | ||
Il bis(4-terz-butilfenil)iodonio esafluorofosfato è un sale caratteristico noto per le sue forti interazioni ioniche e la sua stabilità in vari solventi. Il catione iodonio presenta proprietà elettrofile uniche, che gli consentono di partecipare a rapide cinetiche di reazione, in particolare nelle sostituzioni elettrofile aromatiche. L'anione esafluorofosfato contribuisce a migliorare la solubilità e la forza ionica, facilitando diversi percorsi nella sintesi organica. La natura robusta di questo composto lo rende un punto focale per esplorare la reattività avanzata nella chimica sintetica. |