Salmonella LPS Attivatori

I comuni attivatori LPS di Salmonella includono, ma non solo, la lattoferrina e il 2,4-dicloro-3,5-dimetilfenolo CAS 133-53-9.

Gli attivatori del lipopolisaccaride (LPS) della Salmonella comprendono una gamma diversificata di sostanze chimiche che interagiscono o modulano la risposta immunitaria all'LPS, un componente chiave della membrana esterna dei batteri Gram-negativi come la Salmonella. Questi attivatori funzionano principalmente legandosi alla regione lipidica A dell'LPS o influenzando le vie di segnalazione associate al riconoscimento dell'LPS e alla risposta immunitaria. La regione lipidica A dell'LPS è fondamentale per la sua attività endotossica e composti come la polimixina B, la colistina e il chitosano hanno come bersaglio quest'area, alterando così l'integrità della membrana batterica o neutralizzando gli effetti tossici dell'LPS.

Le polimixine, ad esempio, sono antibiotici peptidici ciclici che si legano al lipide A, disgregando la membrana esterna batterica e influenzando indirettamente la risposta dell'ospite all'LPS. Questo meccanismo è fondamentale per controllare la risposta immunitaria e ridurre al minimo lo shock endotossico. Il chitosano, un biopolimero naturale, esplica la sua attività legandosi al lipide A, neutralizzando così gli effetti dell'LPS. Questa interazione è significativa per comprendere come i composti naturali possano modulare le risposte immunitarie contro le infezioni batteriche. D'altra parte, composti come TAK-242 (Resatorvid) ed Eritoran agiscono direttamente sul sistema immunitario dell'ospite. TAK-242, una piccola molecola, inibisce selettivamente le vie di segnalazione avviate dall'interazione dell'LPS con il recettore Toll-like 4 (TLR4), un recettore chiave del sistema immunitario innato. Inibendo questa via, TAK-242 può modulare la risposta immunitaria all'LPS, riducendo potenzialmente l'infiammazione e lo shock endotossico. Eritoran, un altro antagonista del TLR4, funziona in modo simile legandosi all'LPS e inibendo la sua interazione con il TLR4, modulando così la risposta immunitaria. La complessità di questi attivatori evidenzia l'intricata interazione tra componenti microbici come l'LPS e il sistema immunitario dell'ospite.