Gli inibitori di RyR-3 rappresentano una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e modulare l'attività dei canali del recettore della ryanodina di tipo 3 (RyR-3). Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di interagire con le proteine RyR-3, che si trovano prevalentemente nelle cellule muscolari e svolgono un ruolo cruciale nella regolazione del flusso di ioni calcio all'interno di queste cellule. RyR-3 è un sottotipo della famiglia RyR, che comprende RyR-1 e RyR-2, e serve come componente critico nell'intricato meccanismo responsabile dell'accoppiamento eccitazione-contrazione nelle cellule muscolari. Questi inibitori sono stati accuratamente progettati per interagire con i canali RyR-3, influenzandone così la funzione.
La struttura chimica degli inibitori di RyR-3 può variare notevolmente, ma in genere condividono alcune caratteristiche che consentono loro di interagire con la proteina RyR-3. Questi inibitori possono contenere gruppi funzionali che possono essere utilizzati per la regolazione dei canali. Questi inibitori possono contenere gruppi o società funzionali che facilitano il legame con siti specifici all'interno del canale RyR-3. Questa interazione può portare all'inibizione del canale. Questa interazione può portare all'inibizione o alla modulazione del rilascio di calcio dal reticolo sarcoplasmatico, l'organello responsabile dell'immagazzinamento e del rilascio di ioni calcio durante la contrazione muscolare. Tale modulazione del rilascio di calcio può avere implicazioni significative per i processi cellulari e le cascate di segnalazione all'interno delle cellule muscolari. Sebbene la diversità chimica all'interno della classe degli inibitori di RyR-3 sia ampia, essi sono accomunati dal meccanismo d'azione condiviso, che consiste nell'indirizzare e influenzare selettivamente la funzione di rilascio del calcio dei canali RyR-3. La comprensione e la manipolazione di questi inibitori a livello molecolare sono essenziali per far progredire le nostre conoscenze sulla segnalazione del calcio e sul suo ruolo nella fisiologia muscolare, portando a nuove strade per l'indagine e la ricerca scientifica in futuro.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Dantrolene sodium salt | 14663-23-1 | sc-202124 | 100 mg | $73.00 | 9 | |
Il dantrolene sale sodico (CAS 14663-23-1) è un efficace inibitore di RyR-3, che modula il rilascio di ioni calcio dal reticolo sarcoplasmatico nelle cellule muscolari. | ||||||
Dantrolene, Sodium Salt Hemiheptahydrate | 24868-20-0 | sc-218075 | 100 mg | $115.00 | ||
Il dantrolene, sale sodico emeftaidrato (CAS 24868-20-0) è un potente inibitore del RyR-3, che modula efficacemente il rilascio di ioni calcio dal reticolo sarcoplasmatico nelle cellule muscolari. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodina è un alcaloide vegetale che può legarsi ai canali RYR e bloccarli. Viene spesso utilizzata nella ricerca per studiare la funzione e la regolazione di RYR. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Il rosso rutenio è un composto chimico in grado di inibire i canali RYR legandosi a siti specifici all'interno del canale. È stato utilizzato nella ricerca sperimentale per studiare la funzione di RYR. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
Anche la tetracaina può inibire i canali RYR. Il suo uso come inibitore RYR è principalmente sperimentale. | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | $108.00 $189.00 $399.00 $616.00 | 1 | |
Simile alla tetracaina, la procaina può bloccare i canali RYR. Viene utilizzata principalmente a scopo di ricerca. | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
Il DCA è un composto in grado di inibire i canali RYR. È stato studiato per i suoi effetti sulle cellule muscolari e sulla regolazione del calcio. |