Rpn1 Attivatori

I comuni attivatori di Rpn1 includono, ma non sono limitati a (4aS,8aS,9S)-3-(Benzilossi)-4a-((tert-butidimetilsililil)oxy)-9-(dimetilammino)-8a,9-diidronafo[2,3-d]isoxazolo-4,5(4aH,8H)-dione CAS 852821-06-8 e Nelfinavir CAS 159989-64-7.

Rpn1, nota anche come 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 2 (PSMD2), è una proteina codificata dal gene PSMD2 nell'uomo. È parte integrante del proteasoma 26S, un grande complesso proteico responsabile della degradazione delle proteine ubiquitinate all'interno delle cellule, un processo cruciale per il mantenimento dell'omeostasi proteica. Il proteasoma 26S è composto da due principali sottocomplessi: la particella centrale 20S (CP) e la particella regolatrice 19S (RP). Rpn1 è una subunità non ATPasi della particella regolatrice 19S, che riconosce i substrati ubiquitinati e li prepara per la degradazione da parte della particella centrale 20S.

Rpn1 svolge specificamente una delle funzioni primarie di recettore di ubiquitina della particella regolatoria 19S. Contiene molteplici motivi di interazione con l'ubiquitina che gli consentono di legarsi alle proteine poliubiquitinate destinate alla degradazione. Data la sua funzione centrale nel sistema ubiquitina-proteasoma, Rpn1 è essenziale per numerosi processi cellulari, tra cui il ciclo cellulare, l'apoptosi, la riparazione del DNA e la risposta allo stress ossidativo. Le interruzioni della funzione di Rpn1 o le alterazioni della sua espressione possono portare a effetti diffusi sulla funzione cellulare e sono state associate a una serie di malattie, tra cui i disturbi neurodegenerativi e il cancro.In sintesi, Rpn1 è un componente critico del 26S proteasoma e svolge un ruolo vitale nel mantenimento dell'omeostasi proteica nelle cellule. Un'ulteriore comprensione di Rpn1 e del complesso del proteasoma può fornire approfondimenti critici sulla funzione cellulare e sui meccanismi delle malattie.