Relaxin 2 Attivatori

I comuni attivatori della relaxina 2 includono, ma non solo, la teofillina CAS 58-55-9, il roflumilast CAS 162401-32-3, la forskolina CAS 66575-29-9 e la (-)-epinefrina CAS 51-43-4.

La relaxina 2, membro della famiglia dei peptidi della relaxina, svolge un ruolo fondamentale in una serie di processi fisiologici, tra cui la vasodilatazione, l'angiogenesi e la modulazione del turnover del collagene nei tessuti connettivi. È riconosciuta soprattutto per la sua importanza durante la gravidanza, in particolare nella preparazione del rivestimento uterino per l'impianto e nella modulazione delle contrazioni uterine. L'azione della Relaxina 2 è mediata principalmente dal legame con il suo recettore principale, RXFP1. La modulazione dell'attività della Relaxina 2 può quindi avere ampie implicazioni in numerose vie fisiologiche.

Gli inibitori della fosfodiesterasi (PDE) e gli attivatori dell'adenilato ciclasi sono composti in grado di modulare i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP), un messaggero secondario fondamentale in varie vie di segnalazione cellulare. Manipolando i livelli di cAMP, questi composti possono potenzialmente influenzare l'attività delle proteine regolate dal cAMP, e questo include effetti indiretti sulle Relaxine. Inibitori della fosfodiesterasi (PDE): Le fosfodiesterasi sono enzimi responsabili della scissione del cAMP e del GMP ciclico (cGMP). Inibendo le PDE, si riduce la scomposizione del cAMP, con conseguente aumento della sua concentrazione intracellulare. Attivatori dell'adenilato ciclasi: L'adenilato ciclasi è un enzima responsabile della conversione dell'ATP in cAMP. Gli attivatori dell'adenilato ciclasi possono quindi aumentare i livelli di cAMP intracellulare.