Gli inibitori di Rad3 costituiscono una classe distinta e ben definita di composti chimici che hanno suscitato un notevole interesse scientifico a causa del loro intricato coinvolgimento nei meccanismi cellulari. Questi composti possiedono una notevole specificità, che consente loro di legarsi in modo intricato e di ostacolare efficacemente l'attività della proteina Rad3, un attore fondamentale nell'intricato panorama dei processi cellulari. La Rad3, nota anche come ATR (Ataxia Telangiectasia and Rad3-related protein), svolge un ruolo critico nel controllo dell'integrità del genoma, orchestrando le risposte a diverse irregolarità del DNA, come danni e stress replicativo. Questa orchestrazione assume la forma di un'elaborata cascata di segnalazione, che coordina meticolosamente i checkpoint del ciclo cellulare e l'attivazione delle vie di riparazione del DNA. In definitiva, questi processi culminano nella salvaguardia del genoma cellulare, impedendo la propagazione di materiale genetico compromesso.
L'ingegnosità degli inibitori di Rad3 risiede nel loro preciso design molecolare, che consente loro di interagire selettivamente con la proteina Rad3. In questo modo, perturbano l'attività enzimatica della proteina, che a sua volta interrompe la sua capacità di avviare e regolare le vie di risposta al danno al DNA. Di conseguenza, questi inibitori sono molto promettenti come strumenti per scavare in profondità nelle complessità molecolari che sono alla base dei meccanismi di riparazione del DNA e del controllo finemente regolato della progressione del ciclo cellulare. L'impegno strategico di Rad3 da parte di questi inibitori offre un'opportunità senza precedenti per decifrare la complessa interazione tra i componenti molecolari che regolano la conservazione della fedeltà del DNA e il ritmo armonioso della proliferazione cellulare. Grazie alla loro sofisticata modalità d'azione, gli inibitori di Rad3 hanno il potenziale per svelare nuove intuizioni sulla biologia cellulare e contribuire alla più ampia comprensione di come le cellule mantengono la loro stabilità genomica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
Sviluppato da AstraZeneca, AZD6738 è un inibitore potente e selettivo di Rad3. È stato studiato in vari tipi di cancro. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
Prexasertib, sviluppato da Eli Lilly, è un inibitore di Rad3 in fase di sperimentazione. Mira a interrompere le vie di risposta al danno del DNA nelle cellule tumorali. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Sviluppato da Vertex Pharmaceuticals, VE-821 è un inibitore selettivo di Rad3. È stato studiato per il suo potenziale di sensibilizzazione delle cellule tumorali alle radiazioni e alla chemioterapia. | ||||||