R1 and R2 Inibitori
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Gemcitabine Hydrochloride | 122111-03-9 | sc-204763 sc-204763A | 25 mg 100 mg | $94.00 $283.00 | 13 | |
La gemcitabina cloridrato agisce come potente analogo nucleosidico, mostrando interazioni uniche con le DNA polimerasi. La sua conformazione strutturale consente un'efficace incorporazione nei filamenti di DNA, portando alla terminazione della catena durante la replicazione. L'affinità del composto per i siti di legame dei nucleotidi influenza la cinetica di reazione, promuovendo un meccanismo di inibizione competitiva. Inoltre, la sua solubilità in solventi polari ne aumenta la reattività, consentendo un'esplorazione dettagliata dei suoi percorsi biochimici e delle sue interazioni. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea è un composto versatile che funziona come scavenger di radicali, impegnandosi in interazioni uniche con le specie reattive dell'ossigeno. La sua capacità di formare legami idrogeno facilita la stabilizzazione di vari intermedi nei percorsi biochimici. Il composto presenta proprietà cinetiche distinte, influenzando la velocità delle reazioni che coinvolgono l'ossido nitrico sintasi. Inoltre, la sua natura polare aumenta la solubilità in ambiente acquoso, promuovendo diverse interazioni chimiche e profili di reattività. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La 2'-deossi-2',2'-difluorocitidina è un analogo nucleosidico caratterizzato da una struttura fluorurata unica, che altera i modelli di legame idrogeno e aumenta la stabilità molecolare. Questo composto presenta una spiccata reattività dovuta alla presenza di atomi di fluoro, che ne influenzano l'interazione con nucleofili ed elettrofili. Le sue proprietà modificate di appaiamento delle basi possono portare a una cinetica alterata nella sintesi del DNA, influenzando la fedeltà dei processi di replicazione e riparazione. Le caratteristiche idrofobiche del composto influenzano anche la sua solubilità e il suo comportamento di ripartizione nei sistemi biologici. | ||||||
Trimidox | 95933-74-7 | sc-222372 sc-222372A | 5 mg 10 mg | $98.00 $187.00 | ||
Il Trimidox è un alogenuro acido che si distingue per la sua capacità di partecipare a reazioni di acilazione selettiva, facilitando la formazione di intermedi stabili. La sua particolare configurazione elettronica aumenta la reattività elettrofila, consentendo rapide interazioni con i nucleofili. Le proprietà steriche del composto influenzano i percorsi di reazione, promuovendo la regioselettività nelle applicazioni sintetiche. Inoltre, il Trimidox presenta una notevole solubilità nei solventi organici, che può influenzare la sua reattività e le dinamiche di interazione in vari ambienti chimici. | ||||||
Gemcitabine Monophosphate Formate Salt | 116371-67-6 | sc-211556 | 1 mg | $500.00 | ||
Il sale formiato di gemcitabina monofosfato è caratterizzato dalla capacità di formare robusti legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Questo composto presenta modelli di reattività unici grazie al suo gruppo fosfato, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. L'ostacolo sterico influisce sulla cinetica di queste reazioni, consentendo di indirizzare in modo selettivo gruppi funzionali specifici. Inoltre, la natura ionica del composto contribuisce alla sua stabilità in vari ambienti di pH, influenzando la sua reattività complessiva. | ||||||