Items 31 to 40 of 181 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
Il sale sodico di nigericina, un derivato del pirano, presenta intriganti proprietà ionofore, consentendo il trasporto selettivo di ioni potassio attraverso le membrane lipidiche. Questo scambio selettivo di ioni altera il potenziale di membrana e influenza l'omeostasi ionica cellulare. La sua struttura ciclica unica facilita le forti interazioni elettrostatiche con i cationi, aumentando la sua reattività in ambienti diversi. Inoltre, la natura anfifilica del composto contribuisce alla sua capacità di disgregare i bilayer lipidici, influenzando la dinamica delle membrane. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
L'acido gambogico, un composto a base di pirano, presenta notevoli caratteristiche strutturali che ne influenzano la reattività e le interazioni. Il suo sistema coniugato, unico nel suo genere, consente un'efficace delocalizzazione degli elettroni, migliorando la sua stabilità e reattività in vari ambienti chimici. La presenza di più gruppi funzionali facilita il legame a idrogeno e le interazioni dipolo-dipolo, che possono influenzare significativamente la solubilità e il comportamento di ripartizione. La capacità di questo composto di partecipare a reazioni di complessazione sottolinea ulteriormente la sua natura chimica dinamica. | ||||||
Glycyrrhizin Acid Ammonium Salt | 53956-04-0 | sc-203059 | 25 g | $67.00 | 4 | |
Il sale di ammonio dell'acido di glicirrizina, un derivato del pirano, presenta proprietà intriganti grazie alla sua particolare stereochimica e alla disposizione dei gruppi funzionali. La capacità del composto di formare complessi stabili attraverso la coordinazione con ioni metallici evidenzia la sua versatile reattività. Inoltre, la sua natura anfifilica influenza la sua solubilità in vari solventi, promuovendo comportamenti di fase distinti. La presenza di più gruppi idrossilici aumenta la capacità di interazioni intermolecolari, influenzando la dinamica chimica complessiva. | ||||||
4-Methylumbelliferyl β-D-N,N′-diacetylchitobioside | 53643-12-2 | sc-216939 sc-216939B sc-216939A sc-216939C sc-216939D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 1 g | $240.00 $340.00 $905.00 $2450.00 $34072.00 | ||
Il 4-metilumbelliferil β-D-N,N'-diacetilcitobioside, un derivato del pirano, mostra una notevole reattività grazie alle sue vie di idrolisi selettive, che portano al rilascio di società fluorescenti. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano le interazioni specifiche enzima-substrato, potenziando il suo ruolo nei saggi biochimici. L'equilibrio idrofilo e idrofobico del composto contribuisce al suo profilo di solubilità, influenzando la velocità di diffusione in vari ambienti e la cinetica di reazione. | ||||||
(±)-Naringenin | 67604-48-2 | sc-203155 sc-203155A sc-203155B sc-203155C sc-203155D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $46.00 $87.00 $158.00 $311.00 $821.00 | 1 | |
La (±)-naringenina, un composto piranico, presenta un'intrigante dinamica molecolare grazie alla sua capacità di formare legami idrogeno e di impegnarsi in interazioni π-π stacking. Queste caratteristiche ne aumentano la stabilità e la reattività in vari ambienti chimici. La natura chirale del composto consente interazioni stereochimiche distinte, influenzando il suo comportamento in miscele complesse. Inoltre, la sua solubilità in solventi polari influisce sulla sua ripartizione nei sistemi biologici, influenzando i tassi e i percorsi di reazione. | ||||||
Warfarin Sodium | 129-06-6 | sc-204941 sc-204941A | 1 g 10 g | $32.00 $72.00 | 3 | |
Il Warfarin sodico, un derivato del pirano, presenta proprietà elettroniche uniche derivanti dal suo sistema coniugato, che facilita la stabilizzazione della risonanza. Questo composto può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, influenzate dai suoi centri elettrofili. La sua struttura planare promuove efficaci interazioni di stacking, aumentando la sua reattività in diversi ambienti chimici. Inoltre, la presenza di gruppi funzionali permette di ottenere effetti di solvatazione specifici, che influenzano l'interazione con i solventi e la cinetica di reazione. | ||||||
Morin anhydrous | 480-16-0 | sc-205955 sc-205955A | 1 g 5 g | $32.00 $51.00 | 1 | |
La morina anidra, un composto piranico, presenta intriganti proprietà fotofisiche grazie alla sua estesa coniugazione π, che aumenta l'assorbimento della luce e la fluorescenza. La sua struttura rigida consente un forte legame idrogeno intramolecolare, influenzando la sua solubilità e stabilità in vari solventi. La capacità del composto di formare chelati con ioni metallici può alterare le sue caratteristiche elettroniche, portando a modelli di reattività distinti nella chimica di coordinazione. Inoltre, la sua particolare stereochimica può influenzare le interazioni molecolari, rendendolo un soggetto di interesse per la scienza dei materiali. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
La crisina, un derivato del pirano, mostra una notevole versatilità strutturale, caratterizzata dalla capacità di impegnarsi in interazioni π-π stacking che ne aumentano la stabilità nelle forme allo stato solido. Le proprietà elettron-donanti uniche del composto facilitano i processi di trasferimento di carica, influenzando la sua reattività in vari ambienti chimici. Inoltre, la sua conformazione planare consente efficaci interazioni intermolecolari, che possono modulare il suo comportamento nella complessazione e nella catalisi, rendendolo un soggetto affascinante per ulteriori esplorazioni in chimica organica. | ||||||
Kanamycin | 8063-07-8 | sc-492406 | 1 g | $500.00 | 3 | |
La kanamicina, un composto a base di pirano, presenta un'intrigante reattività grazie ai suoi gruppi funzionali unici che consentono il legame a idrogeno e la coordinazione con gli ioni metallici. La sua stereochimica consente interazioni selettive nei percorsi enzimatici, influenzando la cinetica di reazione. Le caratteristiche di solubilità del composto ne facilitano la diffusione in vari mezzi, mentre la sua capacità di formare complessi stabili con biomolecole ne evidenzia il potenziale per diverse applicazioni nella ricerca chimica. | ||||||
Cyanidin chloride | 528-58-5 | sc-202559 sc-202559A | 10 mg 50 mg | $227.00 $897.00 | 7 | |
Il cloruro di cianidina, un derivato del pirano, mostra proprietà distintive grazie al suo sistema di doppi legami coniugati, che ne aumenta l'assorbimento della luce e la stabilità. La presenza del cloruro facilita l'attacco nucleofilo, portando a percorsi di reazione unici. La sua struttura planare promuove le interazioni π-π stacking, influenzando il comportamento di aggregazione in soluzione. Inoltre, la natura idrofila del composto influisce sulla sua dinamica di solubilità, influenzando le sue interazioni con vari solventi e substrati. |