PTPRQ Attivatori

Gli attivatori PTPRQ più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, l'ortovanadato di sodio CAS 13721-39-6, la pramossina cloridrato CAS 637-58-1, il perossido di idrogeno CAS 7722-84-1, lo zinco CAS 7440-66-6 e il bis(maltolato)oxovanadium(IV) CAS 38213-69-3.

PTPRQ, o recettore della tirosina fosfatasi proteica di tipo Q, è una proteina codificata dal gene PTPRQ nell'uomo. Appartiene alla famiglia delle tirosin-fosfatasi proteiche (PTP), note per essere molecole di segnalazione che regolano una varietà di processi cellulari, tra cui la crescita cellulare, la differenziazione, il ciclo mitotico e la trasformazione oncogena. PTPRQ è unica tra le PTP perché ha un ampio dominio extracellulare, contenente diverse ripetizioni di fibronectina di tipo III, ed è classificata come una PTP simile a un recettore di tipo III. Questa proteina è espressa in molti tessuti, con livelli elevati osservati nell'orecchio interno e nel rene.

Nell'orecchio interno, PTPRQ è fondamentale per il normale udito. Mutazioni nel gene PTPRQ possono causare sordità autosomica recessiva, una forma di ipoacusia genetica non sindromica. La proteina sembra svolgere un ruolo cruciale nello sviluppo e nel mantenimento delle cellule ciliate dell'orecchio interno, essenziali per convertire le vibrazioni sonore in impulsi nervosi. Nel rene, si ritiene che PTPRQ svolga un ruolo nella funzione dei podociti. I podociti sono cellule specializzate del rene, fondamentali per la filtrazione del sangue e la produzione di urina. Le alterazioni della funzione di PTPRQ possono contribuire alle malattie renali, anche se si tratta di un'area di ricerca in corso.Nel complesso, PTPRQ è una proteina critica per la normale funzione fisiologica, in particolare nell'orecchio interno e nel rene.