PSM Attivatori

Gli attivatori PSM più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, l'A23187 CAS 52665-69-7 e la 6-benzilaminopurina CAS 1214-39-7.

Gli attivatori di PSM comprendono una serie di composti che possono influenzare l'espressione o l'attività di PSM attraverso varie vie cellulari. La forskolina, ad esempio, agisce come attivatore dell'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli intracellulari di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), che può modulare la PSM attraverso vie di segnalazione a valle, influenzando la crescita e la differenziazione cellulare. Il PMA (Phorbol 12-myristate) è un estere di forbolo che attiva la protein chinasi C (PKC), influenzando vari processi cellulari. Le vie mediate dalla PKC possono influenzare la PSM attraverso la modulazione di fattori di trascrizione e altre molecole di segnalazione. Il dibutirril cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule, aumenta direttamente i livelli intracellulari di cAMP, attivando la PKA e influenzando l'espressione o l'attività di PSM attraverso cascate di segnalazione a valle. L'A23187, uno ionoforo del calcio, facilita l'afflusso di calcio nelle cellule. Elevati livelli di calcio intracellulare possono attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti, modulando la PSM attraverso processi sensibili al calcio. La 6-benzilaminopurina, una citochinina sintetica, influenza la divisione e la differenziazione cellulare, influenzando la PSM attraverso processi cellulari legati alla crescita e alla differenziazione.

L'acido retinoico, come ligando per i recettori nucleari dell'acido retinoico (RAR), modula l'espressione genica e può influenzare la PSM attraverso elementi reattivi dell'acido retinoico nel genoma. Il DHPG (diidrossifenilglicina), un agonista selettivo per i recettori metabotropici del glutammato (mGluRs), può influenzare la PSM attraverso la modulazione delle cascate di segnalazione intracellulare. Bay K 8644, un attivatore dei canali del calcio diidropiridinici, aumenta l'afflusso di calcio, portando all'attivazione di vie di segnalazione e fattori di trascrizione che possono avere un impatto sulla PSM. La N6-ciclopentiladenosina, un agonista selettivo del recettore dell'adenosina A1, modula le vie di segnalazione intracellulare e influenza la PSM attraverso gli effetti a valle dell'attivazione del recettore dell'adenosina. La ionomicina, uno ionoforo del calcio simile all'A23187, facilita l'afflusso di calcio nelle cellule, modulando la PSM attraverso processi sensibili al calcio. GW0742, un agonista sintetico del recettore delta del perossisoma proliferatore attivato (PPARδ), può influenzare la PSM attraverso la modulazione dell'espressione genica e delle relative vie di segnalazione.