PRRT3 Inibitori
I comuni inibitori della PRRT3 includono, ma non solo, l'acido flufenamico CAS 530-78-9, l'acido niflumico CAS 4394-00-7, l'etosuximide CAS 77-67-8, il bepridil CAS 64706-54-3 e l'acido mefenamico CAS 61-68-7.
Gli inibitori chimici della proteina transmembrana 3 ricca di proline (PRRT3) possono modulare l'attività di questa proteina attraverso vari meccanismi legati principalmente alla regolazione dei canali ionici. L'acido flufenamico, l'acido niflumico e il talniflumato, tutti appartenenti alla classe dei fenamati, possono inibire i canali ionici con cui PRRT3 può associarsi o regolare. Queste sostanze possono alterare la funzionalità di PRRT3 modificando il flusso di ioni attraverso le membrane neuronali, influenzando così il suo ruolo nella modulazione della segnalazione neuronale. I fenamati possono inibire vari canali ionici, portando all'inibizione della funzione di PRRT3 nella regolazione dell'attività sinaptica. L'etosuximide e la zonisamide possono inibire i canali del calcio di tipo T, un'azione che può sopprimere l'attività di PRRT3 coinvolta nella modulazione dell'eccitabilità neuronale e della trasmissione sinaptica. Analogamente, mibefradil e 3,5,5,-Trimetossazolidina-2,4-dione possono inibire i canali del calcio di tipo T, inibendo così potenzialmente il ruolo associato di PRRT3 nella trasmissione sinaptica.
Il bepridil, che inibisce sia i canali del calcio di tipo T che di tipo L, può influenzare PRRT3 alterando le vie di segnalazione calcio-dipendenti a cui PRRT3 è associato, in particolare quelle coinvolte nella plasticità sinaptica e nel rilascio di neurotrasmettitori. L'efonidipina, un altro duplice bloccante dei canali del calcio di tipo L e T, può inibire l'attività funzionale di PRRT3 influenzando l'afflusso di calcio e la conseguente segnalazione calcio-dipendente nei neuroni. Il carisbamato può modulare i canali del sodio voltaggio-gati, che possono inibire l'eccitabilità neuronale e la trasmissione sinaptica legate a PRRT3. Infine, la nicardipina, un bloccante dei canali del calcio di tipo L, può inibire indirettamente la PRRT3 influenzando i processi in cui la segnalazione del calcio intracellulare svolge un ruolo cruciale nella funzione sinaptica e nella plasticità. Ciascuna di queste sostanze chimiche può influenzare l'attività di PRRT3 agendo sui canali ionici che regolano l'attività sinaptica e la segnalazione neuronale, processi ai quali PRRT3 contribuisce notoriamente.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
L'acido flufenamico, un membro del gruppo dei fenamati, inibisce vari canali ionici, compresi quelli a cui la proteina transmembrana 3 ricca di proline (PRRT3) può associarsi o regolare, portando all'inibizione della funzione di PRRT3 legata alla modulazione dei canali ionici. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acido niflumico è un fenamato che agisce come inibitore di alcuni canali del cloruro e di altri canali ionici. Alterando l'attività dei canali ionici, l'acido niflumico può inibire la funzione di PRRT3, che si suggerisce sia coinvolto nella modulazione della segnalazione neuronale. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
L'etosuximide inibisce i canali del calcio di tipo T. Poiché la PRRT3 è implicata nel funzionamento sinaptico e questi canali del calcio sono fondamentali per l'attività sinaptica, l'inibizione di questi canali da parte dell'etosuximide può comportare l'inibizione dei ruoli associati alla PRRT3 nella trasmissione sinaptica. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Il bepridil è un bloccante dei canali del calcio che inibisce sia i canali del calcio di tipo T che quelli di tipo L. L'inibizione di questi canali da parte del Bepridil può comportare l'inibizione funzionale di PRRT3, influenzando le vie di segnalazione calcio-dipendenti a cui PRRT3 è associata, in particolare nel contesto della plasticità sinaptica e del rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | $104.00 $204.00 | 6 | |
I fenamati, come l'acido mefenamico, inibiscono vari canali ionici, il che può portare all'inibizione della funzione di PRRT3 nella modulazione dell'attività sinaptica e della segnalazione neuronale, in quanto il ruolo di PRRT3 è strettamente associato alla regolazione dei canali ionici e al rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||