Date published: 2025-9-11

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PRKX Inibitori

I comuni inibitori della PRKX includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori della PRKX sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività dell'enzima PRKX (protein chinasi X), una serina/treonina chinasi specifica della famiglia delle chinasi AGC. La PRKX è nota per il suo ruolo nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui la proliferazione cellulare, la differenziazione e le vie di trasduzione del segnale. Strutturalmente, PRKX condivide somiglianze con altre protein-chinasi, in particolare nel suo dominio di legame con l'ATP e nell'anello di attivazione, regioni critiche per la sua funzione catalitica. Gli inibitori di questa classe sono progettati per interferire con il sito di legame dell'ATP, impedendo di fatto alla PRKX di fosforilare i suoi substrati bersaglio. Questa interruzione può influenzare le vie di segnalazione a valle normalmente attivate da PRKX, modulando così processi biochimici chiave all'interno delle cellule. La specificità degli inibitori di PRKX si basa spesso sulle loro precise interazioni molecolari sia con la tasca di legame dell'ATP che con i domini regolatori adiacenti dell'enzima. I ricercatori che progettano questi inibitori mirano a un'elevata selettività, che richiede una comprensione dettagliata della struttura tridimensionale di PRKX. Ciò è stato favorito da studi cristallografici e simulazioni di docking molecolare che hanno rivelato i residui chiave coinvolti nel legame con l'inibitore. L'inibizione della PRKX non è semplicemente il risultato del blocco della sua attività catalitica, ma può anche comportare una modulazione allosterica, in cui gli inibitori si legano a siti non catalitici e inducono cambiamenti conformazionali. Questi inibitori sono strumenti preziosi per la ricerca, in quanto consentono di analizzare l'esatto ruolo di PRKX nelle vie di segnalazione intracellulare, permettendo agli scienziati di comprendere meglio come questa chinasi influenzi il comportamento e la funzione cellulare in diversi sistemi biologici.

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