Ppapdc1a Inibitori
I comuni inibitori della Ppapdc1a includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Propranololo CAS 525-66-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e GW 5074 CAS 220904-83-6.
Gli inibitori di Ppapdc1a sono una classe di composti chimici che inibiscono specificamente l'attività dell'enzima Phosphatidic Acid Phosphatase Domain Containing 1A (PPAPDC1A). Questo enzima appartiene alla famiglia delle fosfatasi lipidiche (LPP), coinvolte nella regolazione di intermedi lipidici bioattivi, come l'acido fosfatidico e l'acido lisofosfatidico. L'enzima PPAPDC1A svolge un ruolo chiave nella de-fosforilazione dell'acido fosfatidico, una molecola di segnalazione lipidica cruciale che partecipa a una serie di processi intracellulari, tra cui la sintesi delle membrane, il metabolismo lipidico e le vie di segnalazione cellulare. L'inibizione di PPAPDC1A da parte di inibitori specifici può influenzare il delicato equilibrio degli intermedi lipidici, modulando così molteplici cascate di segnalazione che dipendono da queste specie lipidiche.La progettazione chimica degli inibitori di Ppapdc1a prevede tipicamente l'uso di analoghi strutturali in grado di legarsi in modo competitivo o allosterico al sito attivo dell'enzima, impedendogli così di catalizzare la reazione di de-fosforilazione. Questi inibitori possono contenere domini idrofobici che consentono loro di interagire con le regioni di legame lipidico dell'enzima e gruppi polari che possono formare legami idrogeno con i residui catalitici. La loro efficacia come inibitori enzimatici può essere caratterizzata da selettività, potenza e affinità di legame. Inoltre, vari studi di relazione struttura-attività (SAR) possono guidare l'ottimizzazione degli inibitori di Ppapdc1a modificando specifici gruppi funzionali per migliorare la loro specificità per l'enzima PPAPDC1A senza influenzare altri membri della famiglia delle fosfatasi lipidiche. La comprensione della natura chimica di questi inibitori offre preziose indicazioni sul metabolismo dei lipidi e sui più ampi meccanismi di regolazione dell'ambiente della membrana cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un enzima chiave coinvolto nella segnalazione cellulare. L'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin può portare alla downregulation dell'espressione di PLPP4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in vari processi cellulari. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può comportare l'inibizione dell'espressione di PLPP4. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un antagonista non selettivo del recettore β-adrenergico. È stato suggerito che la segnalazione β-adrenergica può regolare l'espressione di PLPP4. L'inibizione dei recettori β-adrenergici da parte del Propranololo può avere un impatto sull'espressione di PLPP4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore specifico della chinasi proteica attivata dal mitogeno (MEK), una chinasi a monte dell'ERK1/2. L'inibizione della segnalazione MEK/ERK da parte di U0126 può portare alla downregulation dell'espressione di PLPP4. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi Raf-1, un componente della via di segnalazione ERK. L'inibizione della chinasi Raf-1 da parte di GW5074 può portare all'inibizione del percorso ERK, potenzialmente riducendo l'espressione di PLPP4. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C è un inibitore potente e specifico della protein chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC da parte della Calfostina C può avere un impatto sulle vie di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente l'espressione di PLPP4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB202190 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte dell'SB202190 può portare alla downregulation dell'espressione di PLPP4, poiché la segnalazione della p38 MAP chinasi è coinvolta nella regolazione di vari processi cellulari. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 può provocare la downregulation dell'espressione di PLPP4, in quanto la segnalazione della p38 MAP chinasi è coinvolta nella regolazione di vari processi cellulari. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK1). L'inibizione di MEK1 da parte di PD98059 può portare alla downregulation del percorso ERK, con un potenziale impatto sull'espressione di PLPP4. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore potente e selettivo della proteina chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC da parte della Bisindolilmaleimide I può influenzare le vie di segnalazione a valle, potenzialmente influenzando l'espressione della PLPP4. | ||||||