La classe chimica descritta come inibitori di Podocan è costituita da composti che influenzano indirettamente la funzione o la stabilità di Podocan intervenendo nelle vie di segnalazione e nei processi cellulari legati alla matrice extracellulare (ECM), dove si ritiene che Podocan svolga un ruolo. Questi composti non hanno come bersaglio diretto Podocan, ma possono modulare l'ambiente cellulare e i meccanismi di segnalazione che influenzano la funzione di Podocan. Composti come la genisteina e PD173074 agiscono come inibitori di chinasi, il primo inibendo le tirosin-chinasi e il secondo puntando ai recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR). Inibendo queste chinasi, i composti possono interrompere le vie di segnalazione che regolano l'organizzazione della ECM, influenzando potenzialmente la funzione di Podocan in questo ambiente. Analogamente, la segnalazione del TGF-beta è un regolatore critico della composizione della ECM e inibitori come SB431542 e A-83-01 possono modulare questa via, alterando così la ECM e influenzando indirettamente il ruolo di Podocan.
Gli inibitori che mirano alla sintesi e al rimodellamento della ECM, come l'alofuginone (che inibisce la sintesi del collagene) e il GM6001 (che inibisce le metalloproteinasi della matrice), possono alterare la stabilità o la composizione della ECM, influenzando potenzialmente l'associazione di Podocan con la ECM. La cilengitide, antagonizzando le integrine, può influire sulle interazioni cellula-ECM, che sono essenziali per mantenere l'integrità strutturale della ECM in cui si localizza Podocan. Inoltre, composti come DAPT e BAY 11-7082, che inibiscono rispettivamente le vie della gamma-secretasi e dell'NF-kB, possono influenzare la segnalazione Notch e il rimodellamento della ECM associato all'infiammazione. Questi processi sono cruciali per il mantenimento dell'omeostasi della ECM e la loro interruzione può portare a cambiamenti nella regolazione o nella funzione di Podocan. La segnalazione di RhoA, bersaglio di CCG-1423, è importante per l'organizzazione citoscheletrica, che è intimamente connessa alla ECM.
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