PLP-F Attivatori
Gli attivatori PLP-F più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e l'A23187 CAS 52665-69-7.
Gli attivatori chimici della PLP-F possono indurre la sua attivazione attraverso varie vie di segnalazione intracellulare, aumentando i livelli di fosforilazione della proteina. La forskolina, attivando direttamente l'adenilato ciclasi, aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula. Questo picco di cAMP attiva la protein-chinasi A (PKA), che fosforila la PLP-F, portandola all'attivazione. Analogamente, l'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP, bypassa la segnalazione a monte e stimola direttamente la PKA, con conseguente fosforilazione e attivazione della PLP-F. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e l'1,2-diottanoil-sn-glicerolo (DiC8), analoghi sintetici del diacilglicerolo, attivano la proteina chinasi C (PKC). La PKC si rivolge quindi alla PLP-F per la fosforilazione, culminando nella sua attivazione funzionale.
Inoltre, ionofori di calcio come la ionomicina e l'A23187 aumentano i livelli di calcio intracellulare, che a loro volta attivano le chinasi calcio-dipendenti come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK). Queste chinasi possono fosforilare la PLP-F, attivandola. BAY K8644 esercita i suoi effetti agonizzando i canali del calcio di tipo L, il che comporta anche un aumento del calcio intracellulare e l'attivazione delle chinasi che fosforilano la PLP-F. La tapigargina contribuisce all'aumento del calcio citosolico inibendo le pompe ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando nuovamente all'attivazione di PLP-F attraverso la fosforilazione calcio-dipendente. L'inibizione delle fosfatasi proteiche da parte di composti come l'acido okadaico e la calicolina A impedisce la de-fosforilazione, mantenendo così la PLP-F in uno stato fosforilato e attivo. L'anisomicina attiva la via delle proteine chinasi attivate dallo stress (SAPK), tra cui la c-Jun N-terminal kinasi (JNKs), che può anch'essa bersagliare e attivare specificamente la PLP-F attraverso la fosforilazione. Al contrario, l'H-89, pur essendo principalmente un inibitore della PKA, può portare all'attivazione compensatoria di altre chinasi in grado di fosforilare la PLP-F, garantendo così la sua attivazione attraverso vie alternative.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo di calcio, elevando i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che può fosforilare e attivare la PLP-F. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che fosforila i residui di serina e treonina su proteine specifiche. La fosforilazione mediata dalla PKC può portare all'attivazione funzionale della PLP-F. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA fosforila quindi le proteine bersaglio, tra cui la PLP-F, determinandone l'attivazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
L'A23187 funziona in modo simile alla ionomicina, agendo come ionoforo di calcio per aumentare i livelli di calcio intracellulare, che attiva le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano e attivano PLP-F. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
BAY K8644 è un agonista del canale del calcio di tipo L, che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, attivando successivamente le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano PLP-F, portando alla sua attivazione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
L'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche 1 e 2A, portando ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine. Questo può portare all'attivazione sostenuta di PLP-F, mantenendo il suo stato fosforilato. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $47.00 $254.00 | 2 | |
Il DiC8 è un analogo sintetico del diacilglicerolo (DAG) che attiva la PKC. La PKC attivata fosforila quindi la PLP-F, determinandone l'attivazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
L'anisomicina è nota per attivare la via delle proteine chinasi attivate dallo stress (SAPK), che comprende le chinasi c-Jun N-terminali (JNK) in grado di fosforilare e attivare la PLP-F. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La calicolina A, come l'acido okadaico, inibisce le fosfatasi proteiche, determinando un aumento della fosforilazione e un'attivazione prolungata delle proteine bersaglio, tra cui la PLP-F. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce le pompe Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico che può attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano la PLP-F, con conseguente attivazione. | ||||||