Gli inibitori della PL6 appartengono a una classe di piccole molecole progettate per colpire e modulare l'attività della fosfolipasi 6 (PL6), un enzima coinvolto in varie vie di segnalazione cellulare. La fosfolipasi 6 è un attore critico nella trasduzione del segnale intracellulare, in particolare in risposta a stimoli extracellulari come fattori di crescita e ormoni. Questo enzima agisce scindendo i fosfolipidi nella membrana cellulare, generando secondi messaggeri come l'inositolo trisfosfato (IP3) e il diacilglicerolo (DAG), che innescano risposte cellulari a valle. Gli inibitori della PL6 sono composti meticolosamente progettati per interferire con l'attività catalitica di questo enzima, interrompendo in ultima analisi le vie di segnalazione a valle. Questi inibitori funzionano tipicamente attraverso un legame competitivo con il sito attivo della PL6, impedendo l'interazione con il substrato e la successiva idrolisi dei fosfolipidi di membrana.
Lo sviluppo e lo studio degli inibitori della PL6 hanno suscitato un notevole interesse nel campo della biologia cellulare e della farmacologia molecolare per la loro capacità di svelare le complessità delle cascate di segnalazione cellulare. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PL6 come strumenti preziosi per analizzare il ruolo delle vie mediate dalla PL6 in vari processi cellulari, tra cui la crescita, la proliferazione, la differenziazione e la migrazione delle cellule. Bloccando selettivamente l'attività di PL6, questi inibitori consentono agli scienziati di esplorare i contributi specifici di PL6 nelle risposte cellulari agli stimoli esterni e di acquisire conoscenze sui meccanismi molecolari sottostanti. Inoltre, gli inibitori della PL6 possono servire come punto di partenza per la scoperta e lo sviluppo di farmaci mirati a colpire le vie di segnalazione aberranti in malattie come il cancro e i disturbi infiammatori. In sintesi, gli inibitori della PL6 rappresentano una classe versatile di composti che giocano un ruolo fondamentale nell'avanzamento della comprensione dei processi di segnalazione cellulare e sono promettenti per interventi futuri.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibisce la PL6 legandosi al suo sito di legame con l'ATP, interrompendo le vie di segnalazione a valle cruciali per la proliferazione cellulare e l'angiogenesi. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Ha come bersaglio la PL6 bloccando l'attivazione della sua segnalazione a valle, con conseguente inibizione della crescita e della proliferazione cellulare. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibisce selettivamente PL6 legandosi a CDK4/6, impedendo la progressione del ciclo cellulare e inibendo | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibisce la PL6 attraverso la sua azione di inibitore multichinasico, interferendo con le vie implicate dalla PL6. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Agisce come inibitore di mTOR, sopprimendo così l'attività di PL6 attraverso l'interruzione del complesso mTORC1 e l'inibizione della sintesi proteica. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inibitore selettivo di CDK4/6 che ostacola l'attività di PL6 bloccando la progressione del ciclo cellulare e sopprimendo | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Mira alla PL6 inibendo l'angiogenesi attraverso il blocco di VEGFR e PDGFR. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Blocca la PL6 attraverso l'inibizione simultanea di FGFR, PDGFR e VEGFR, riducendo l'angiogenesi e la fibrosi. | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
Inibisce la PL6 attraverso l'inibizione di mTOR, impedendo la segnalazione a valle e la sintesi proteica. | ||||||