Date published: 2025-9-12

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PHF3 Attivatori

Gli attivatori PHF3 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la genisteina CAS 446-72-0, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la tapsigargina CAS 67526-95-8 e il PMA CAS 16561-29-8.

Gli attivatori di PHF3 comprendono una serie specifica di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di PHF3. L'attivazione della protein chinasi A da parte della forskolina crea un ambiente di segnalazione favorevole all'attivazione di PHF3 fosforilando le proteine che possono interagire con PHF3, potenziando così il suo ruolo nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione trascrizionale. La genisteina, inibendo le tirosin-chinasi, riduce la competizione per la fosforilazione, consentendo l'attivazione indiretta di PHF3. L'aggancio dei recettori della sfingosina-1-fosfato da parte della sfingosina-1-fosfato avvia cascate di segnalazione, potenzialmente culminanti in modifiche trascrizionali o post-traslazionali che potenziano il ruolo funzionale di PHF3. Analogamente, la tapsigargina, aumentando il calcio intracellulare, può attivare percorsi che portano al potenziamento dell'attività di PHF3, fondamentale per il suo ruolo nella regolazione dell'espressione genica.

Inoltre, l'attività di PHF3 è modulata da molecole di segnalazione che influenzano l'attività delle chinasi. Il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, porta alla fosforilazione di proteine all'interno di percorsi che possono attivare indirettamente PHF3. L'inibizione della PI3K da parte di LY294002 e Wortmannin può attenuare gli effetti regolatori negativi su PHF3, portando a una sua maggiore attività. L'epigallocatechina gallato (EGCG) inibisce le chinasi che potrebbero regolare negativamente PHF3, potenziandone indirettamente la funzione. SB203580 e U0126 modulano le vie di segnalazione MAPK, spostando l'equilibrio a favore delle vie che potenziano l'attività di PHF3 nella regolazione genica. A23187, aumentando i livelli di calcio intracellulare, e Staurosporine, inibendo un ampio spettro di protein chinasi, potenzialmente migliorano l'attività di PHF3 attivando le vie di segnalazione a valle o eliminando l'inibizione dei processi in cui PHF3 è coinvolto.

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