Date published: 2025-9-10

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PHACS Inibitori

Gli inibitori PHACS più comuni includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il resveratrolo CAS 501-36-0.

Gli inibitori PHACS sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e inibire l'attività delle proteine della famiglia PHACS, acronimo di Proteins Associated with Cellular Stress. Queste proteine svolgono ruoli importanti nelle risposte allo stress cellulare, agendo come mediatori nei percorsi che regolano la sopravvivenza, la riparazione e l'adattamento delle cellule a vari fattori di stress. Le proteine PHACS interagiscono spesso con altri macchinari cellulari per mantenere l'omeostasi in condizioni di stress, tra cui lo stress ossidativo, lo shock termico o la privazione di nutrienti. L'inibizione delle proteine PHACS può interrompere questi meccanismi protettivi, portando potenzialmente a risposte cellulari alterate allo stress. Questa classe di inibitori agisce tipicamente legandosi ai domini critici delle proteine PHACS, impedendo la loro interazione con altre proteine legate allo stress o bloccando la loro capacità di mediare risposte protettive.Lo sviluppo di inibitori PHACS implica una comprensione dettagliata degli aspetti strutturali e funzionali di queste proteine. Gli inibitori possono essere progettati per colpire specifici motivi o domini essenziali per l'attività della proteina, come i siti di legame per i cofattori o i ligandi legati allo stress. La sintesi degli inibitori PHACS si basa spesso su tecniche di chimica organica, guidate dalla modellazione computazionale e dallo screening high-throughput per identificare i composti che presentano una forte affinità per la proteina. Metodi di biologia strutturale come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica sono spesso impiegati per visualizzare le interazioni tra le proteine PHACS e i loro inibitori, contribuendo a perfezionare la progettazione di molecole con maggiore selettività e potenza. Attraverso una combinazione di sintesi chimica e caratterizzazione biofisica, gli inibitori di PHACS vengono sviluppati per fornire approfondimenti sul funzionamento di queste proteine in condizioni di stress, consentendo ai ricercatori di studiare l'impatto più ampio dell'inibizione di PHACS sui processi cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 potrebbe inibire l'espressione di PHACS bloccando la segnalazione di JNK, che potrebbe essere necessaria per l'attivazione dei fattori di trascrizione che promuovono la trascrizione del gene PHACS.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

È probabile che la wortmannina inibisca l'espressione di PHACS sopprimendo la fosforilazione di AKT dipendente da PI3K, che è determinante per una serie di segnali di crescita e sopravvivenza cellulare.