Date published: 2025-9-10

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PGF2alphaR Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori del PGF2alphaR da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori del PGF2alphaR sono strumenti essenziali per lo studio delle funzioni del recettore della prostaglandina F2alfa (PGF2alphaR), che svolge un ruolo significativo nel mediare vari processi fisiologici come la contrazione della muscolatura liscia, l'infiammazione e le funzioni riproduttive. Inibendo il PGF2alphaR, questi composti consentono ai ricercatori di studiare le vie di segnalazione del recettore e gli effetti a valle della sua inibizione. Nella ricerca scientifica, gli inibitori del PGF2alfaR vengono utilizzati per esplorare i meccanismi di trasduzione del segnale mediati dal recettore e come il blocco di queste vie influenzi il comportamento cellulare e l'espressione genica. Questi inibitori sono particolarmente utili per studiare il ruolo del PGF2alfaR nella regolazione della funzione muscolare liscia, compresa la modulazione delle contrazioni uterine e del tono vascolare. I ricercatori utilizzano gli inibitori del PGF2alfaR anche per esaminare il coinvolgimento del recettore nelle risposte infiammatorie e la sua interazione con altre molecole e vie di segnalazione. Inoltre, questi inibitori sono utilizzati per studiare la regolazione dei processi riproduttivi, come l'ovulazione e la luteolisi, fornendo approfondimenti sui complessi meccanismi di controllo ormonale nella biologia riproduttiva. Utilizzando gli inibitori del PGF2alphaR, gli scienziati possono sviluppare modelli sperimentali per studiare le intricate reti di segnalazione cellulare e le loro implicazioni più ampie per la comprensione dei processi biologici fondamentali. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di PGF2alphaR disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Prostaglandin F2α dimethyl amide

68192-15-4sc-205462
sc-205462A
1 mg
5 mg
$56.00
$335.00
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La dimetilamido di prostaglandina F2α agisce come potente inibitore delle vie di segnalazione della PGF2α, mostrando interazioni molecolari uniche che interrompono il legame con i recettori. La sua struttura dimetilamidica aumenta la lipofilia, facilitando la permeabilità di membrana e alterando la cinetica di assorbimento cellulare. Questo composto presenta profili di reazione distintivi, influenzando le cascate di segnalazione a valle e modulando l'attività enzimatica, con conseguente impatto su vari processi fisiologici a livello cellulare.