Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori PGF2alphaR da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori PGF2alphaR sono strumenti essenziali per lo studio delle funzioni del recettore della prostaglandina F2alfa (PGF2alphaR), che svolge un ruolo critico nel mediare vari processi fisiologici come la contrazione della muscolatura liscia, l'infiammazione e le funzioni riproduttive. Attivando il PGF2alphaR, questi composti consentono ai ricercatori di studiare le vie di segnalazione e le risposte cellulari associate all'attivazione del recettore. Nella ricerca scientifica, gli attivatori del PGF2alfaR sono utilizzati per esplorare i meccanismi di trasduzione del segnale mediati dal recettore e il modo in cui queste vie influenzano il comportamento cellulare e l'espressione genica. Questi attivatori sono particolarmente utili per studiare il ruolo del PGF2alfaR nella funzione della muscolatura liscia, compresa la regolazione delle contrazioni uterine e del tono vascolare. I ricercatori utilizzano gli attivatori del PGF2alfaR anche per esaminare il coinvolgimento del recettore nelle risposte infiammatorie e la sua interazione con altre molecole e vie di segnalazione. Inoltre, questi attivatori sono utilizzati per studiare la regolazione dei processi riproduttivi, come l'ovulazione e la luteolisi, offrendo approfondimenti sui complessi meccanismi di controllo ormonale nella biologia riproduttiva. Utilizzando gli attivatori PGF2alphaR, gli scienziati possono sviluppare modelli sperimentali per studiare le intricate reti di segnalazione cellulare e le loro implicazioni più ampie per la comprensione dei processi biologici fondamentali. Per informazioni dettagliate sugli attivatori PGF2alphaR disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) può attivare indirettamente il PGF2αR a causa della sovrapposizione della specificità del ligando tra i recettori delle prostaglandine. | ||||||
Travoprost-d4 | 157283-68-6 (unlabeled) | sc-474784 | 1 mg | $347.00 | ||
Travoprost-d4 funziona come agonista selettivo per il recettore PGF2α, caratterizzato da una struttura deuterata che ne influenza la stabilità metabolica e la dinamica di interazione. La presenza di deuterio altera le frequenze vibrazionali della molecola, potenzialmente aumentando l'affinità di legame attraverso aggiustamenti conformazionali unici. Questo composto presenta proprietà cinetiche distinte, che consentono un rapido coinvolgimento dei recettori e la modulazione delle vie intracellulari, contribuendo alla sua farmacodinamica unica. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Come la PGE1, anche la prostaglandina E2 (PGE2) può attivare indirettamente il PGF2αR a causa della sovrapposizione della specificità del ligando tra i recettori delle prostaglandine. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
Il misoprostolo è un analogo sintetico della PGE1. Può attivare indirettamente il PGF2αR a causa della sovrapposizione della specificità del ligando tra i recettori delle prostaglandine. | ||||||