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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Ald--Ph-PEG3-amine | sc-496106 | 100 mg | $575.00 | |||
L'Ald-Ph-PEG3-ammina è caratterizzata da una funzionalità aldeidica unica, che facilita le reazioni selettive con ammine e altri nucleofili, consentendo precise strategie di coniugazione. La corta catena di PEG aumenta la solubilità mantenendo un equilibrio tra idrofilia e idrofobicità, promuovendo interazioni molecolari efficaci. La sua struttura compatta consente una rapida cinetica di reazione, rendendolo adatto ad applicazioni che richiedono un accoppiamento rapido ed efficiente senza ostacoli sterici. | ||||||
Ald-Ph-PEG2-NHBoc | sc-496109 | 100 mg | $420.00 | |||
Ald-Ph-PEG2-NHBoc presenta una caratteristica ammina protetta da Boc, che fornisce stabilità e protezione durante i processi sintetici. La presenza di un legante PEG aumenta la flessibilità e la solubilità, consentendo una migliore mobilità molecolare e interazione in vari ambienti. Il gruppo aldeidico consente una reattività mirata con i nucleofili, facilitando una coniugazione controllata. Il design del composto promuove percorsi di reazione efficienti, ottimizzando la cinetica per diverse applicazioni. | ||||||
Azido-PEG1-Amine | 464190-91-8 | sc-496108 | 100 mg | $337.00 | ||
L'azido-PEG1-amino è caratterizzato dal suo gruppo funzionale azide, che consente reazioni di chimica dei clic, in particolare con gli alchini, facilitando una coniugazione rapida e selettiva. Il gruppo PEG aumenta l'idrofilia e la biocompatibilità, favorendo la solubilità in ambiente acquoso. Questo composto presenta profili di reattività unici, che consentono modifiche e funzionalizzazione versatili. La sua struttura lineare contribuisce a un comportamento molecolare coerente, ottimizzando le interazioni in vari contesti chimici. | ||||||
Ald-Ph-PEG3-NH-Boc | sc-496110 | 100 mg | $575.00 | |||
Ald-Ph-PEG3-NH-Boc presenta un gruppo fenilico che aumenta le interazioni π-π stacking, promuovendo la stabilità nelle formazioni complesse. Il gruppo protettore Boc permette una deprotezione selettiva, consentendo un controllo preciso della funzionalizzazione. La catena PEG conferisce flessibilità e solubilità, facilitando interazioni molecolari efficienti in ambienti diversi. La reattività unica di questo composto come alogenuro acido consente reazioni di acilazione rapide, semplificando la sintesi di strutture complesse. | ||||||
Azido-PEG2-Amine | 166388-57-4 | sc-496111 | 1 g | $235.00 | ||
L'azido-PEG2-ammina è caratterizzato dal suo gruppo funzionale azide, che consente reazioni di chimica dei clic, facilitando una coniugazione rapida e selettiva con partner contenenti alchine. La parte PEG migliora la solubilità e la biocompatibilità, mentre il gruppo amminico fornisce un sito reattivo per ulteriori modifiche. Questo composto presenta profili di reattività unici, che consentono la formazione efficiente di legami stabili in vari ambienti chimici, rendendolo uno strumento versatile nella chimica sintetica. | ||||||
Bis-PEG1-NHS ester | sc-496112 | 50 mg | $270.00 | |||
L'estere Bis-PEG1-NHS funge da efficace linker grazie alla sua funzionalità N-idrossisuccinimmide (NHS), che favorisce efficienti reazioni di accoppiamento amminico. Il segmento PEG aumenta l'idrofilia e la flessibilità, migliorando la solubilità in ambiente acquoso. La sua reattività è caratterizzata dalla rapida formazione di legami ammidici stabili, che facilitano la creazione di diversi bioconiugati. Le proprietà uniche di questo composto consentono modifiche personalizzate, rendendolo una risorsa preziosa in varie applicazioni chimiche. | ||||||
Bis-PEG2-NHS Ester | 65869-63-8 | sc-496114 | 100 mg | $225.00 | ||
Bis-PEG2-NHS Ester è un linker versatile che presenta una doppia struttura PEG, che ne migliora la solubilità e la biocompatibilità. La parte N-idrossisuccinimidica consente una coniugazione selettiva ed efficiente con le ammine, favorendo una rapida cinetica di reazione. Le sue catene di PEG estese forniscono una maggiore flessibilità molecolare e un ostacolo sterico, in grado di ridurre al minimo le interazioni non specifiche. L'architettura unica di questo composto favorisce la formazione di coniugati stabili, consentendo diverse modifiche chimiche. | ||||||
Bis-PEG3-NHS Ester | 1314378-16-9 | sc-496115 | 100 mg | $169.00 | ||
Il Bis-PEG3-NHS Ester è un linker multifunzionale caratterizzato da una spina dorsale di trietilenglicole, che aumenta significativamente l'idrofilia e la solubilità in ambiente acquoso. Il gruppo estere NHS facilita l'accoppiamento rapido e specifico con le ammine primarie, promuovendo un'efficiente cinetica di reazione. La struttura allungata del PEG conferisce flessibilità, riducendo gli scontri sterici e migliorando la stabilità dei coniugati. Il design unico di questo composto consente modifiche personalizzate, ottimizzando le interazioni in vari contesti biochimici. | ||||||
Azido-PEG4-Amine | sc-496117 | 100 mg | $390.00 | |||
L'azido-PEG4-ammina è un versatile linker PEG dotato di un gruppo funzionale azide che consente applicazioni di chimica dei clic, in particolare con partner alchinici. La sua spina dorsale di tetraetilenglicole migliora la solubilità e la biocompatibilità, mentre il gruppo amminico consente una coniugazione semplice con varie biomolecole. Il gruppo azidico promuove reazioni selettive ed efficienti, rendendolo ideale per la creazione di costrutti stabili e funzionalizzati. Le proprietà uniche di questo composto facilitano diverse applicazioni nella bioconiugazione e nella scienza dei materiali. | ||||||
Azido-PEG5-amine | sc-496118 | 100 mg | $255.00 | |||
L'azido-PEG5-amina è un legante PEG multifunzionale caratterizzato dal suo gruppo azide, che facilita reazioni di click rapide e selettive con gli alchini. La catena pentaglicolica aumenta l'idrofilia e la flessibilità, favorendo una migliore solvatazione e interazione con le biomolecole. La funzionalità amminica consente un facile aggancio a una varietà di substrati, mentre la reattività dell'azide assicura un'efficiente formazione di legami stabili. Le caratteristiche strutturali uniche di questo composto consentono approcci innovativi nella bioconiugazione e nella chimica dei polimeri. |