Date published: 2025-12-3

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PDE3B Attivatori

I comuni attivatori della PDE3B includono, ma non sono limitati a, il milrinone CAS 78415-72-2.

Gli attivatori della PDE3B si riferiscono a una classe di composti chimici che esercitano un'influenza specifica sull'enzima noto come fosfodiesterasi 3B (PDE3B). La PDE3B è un membro della famiglia delle fosfodiesterasi, un gruppo di enzimi responsabili della modulazione dei livelli intracellulari di nucleotidi ciclici, tra cui l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP) e la guanosina monofosfato ciclico (cGMP). L'attivazione della PDE3B comporta una serie di meccanismi molecolari che portano a un aumento dell'attività enzimatica e questa classe di composti svolge un ruolo cruciale nella regolazione fine delle risposte cellulari in vari contesti fisiologici.

Dal punto di vista chimico, gli attivatori della PDE3B sono strutturalmente diversi e comprendono molecole naturali e sintetiche. Questi attivatori sono in grado di promuovere l'idrolisi di cAMP e/o cGMP da parte dell'enzima PDE3B, riducendo così i livelli intracellulari di questi nucleotidi ciclici. Gli attivatori naturali spesso includono ligandi endogeni come ormoni e neurotrasmettitori che, legandosi a specifici recettori o eventi di segnalazione cellulare, innescano l'attivazione della PDE3B. Al contrario, gli attivatori sintetici della PDE3B sono tipicamente composti chimici progettati o identificati attraverso approcci di chimica medicinale. Le loro strutture possono variare notevolmente, riflettendo le loro origini e modalità d'azione. L'attivazione della PDE3B da parte di queste molecole può portare a risposte cellulari a valle e la comprensione delle loro proprietà chimiche e delle interazioni con l'enzima è fondamentale per chiarire gli intricati processi di regolazione in cui è coinvolta la PDE3B.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Milrinone

78415-72-2sc-201193
sc-201193A
10 mg
50 mg
$162.00
$683.00
7
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Il milrinone è un inibitore della fosfodiesterasi utilizzato come agente inotropo nell'insufficienza cardiaca. Ha come bersaglio principale la PDE3 e può attivare la PDE3B.