PDE3A Attivatori
I comuni attivatori della PDE3A includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, l'amrinone CAS 60719-84-8 e la zardaverina CAS 101975-10-4.
Gli attivatori della fosfodiesterasi 3A (PDE3A) comprendono un gruppo di sostanze chimiche in grado di modulare direttamente o indirettamente l'attività di questa fosfodiesterasi influenzando la via di segnalazione adenosina monofosfato ciclico (cAMP)-proteina chinasi A (PKA). La forskolina, un composto diterpenico, si distingue come attivatore diretto, in quanto stimola direttamente l'adenilil ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della PKA. L'isoproterenolo e l'epinefrina, entrambi agonisti dei recettori beta-adrenergici, attivano l'adenilil ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e attivazione della PKA, influenzando così i processi cellulari regolati dalla PDE3A.
Amrinone, zardaverina, motapizone e CDP 840, pur essendo classificati come inibitori della PDE3, agiscono come attivatori indiretti impedendo la degradazione del cAMP. Queste sostanze chimiche aumentano i livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla modulazione dei processi cellulari regolati dalla PDE3A. L'intricata interazione tra queste sostanze chimiche, la via cAMP-PKA e l'attività della PDE3A svela una comprensione sfumata della loro importanza come attivatori. La forskolina, attraverso la sua azione diretta sull'adenilil ciclasi, e gli altri composti, modulando indirettamente i livelli di cAMP, evidenziano collettivamente i diversi meccanismi attraverso i quali l'attività della PDE3A può essere influenzata. Questa classe di attivatori della PDE3A offre un approccio mirato per la comprensione e la manipolazione dei processi cellulari regolati dalla PDE3A, fornendo una base per ulteriori esplorazioni in diversi contesti fisiologici e patologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un composto diterpenico che attiva direttamente l'adenililciclasi, aumentando i livelli intracellulari di adenosina monofosfato ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), influenzando vari processi cellulari regolati dalla PDE3A. L'azione diretta della forskolina sull'adenilil ciclasi e la conseguente modulazione della via di segnalazione cAMP-PKA la rendono un potenziale attivatore della PDE3A. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista dei recettori beta-adrenergici che attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento della produzione di cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP intracellulare attiva la PKA, influenzando i processi cellulari regolati dalla PDE3A. Grazie alla sua stimolazione diretta dell'adenil ciclasi e alla successiva modulazione del percorso cAMP-PKA, l'isoproterenolo può essere considerato un attivatore della PDE3A. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, un ormone e neurotrasmettitore, agisce sui recettori adrenergici per attivare l'adenililciclasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, influenzando i processi cellulari regolati dalla PDE3A. Stimolando direttamente l'adenilil ciclasi e modulando la via di segnalazione cAMP-PKA, l'epinefrina può essere considerata un attivatore della PDE3A. | ||||||
Amrinone | 60719-84-8 | sc-207288 | 1 g | $193.00 | ||
L'amrinone è un inibitore della PDE3 che attiva indirettamente la PDE3A impedendo la degradazione del cAMP. Inibendo la PDE3A, l'amrinone aumenta i livelli di cAMP intracellulare, attivando la PKA e influenzando i processi cellulari regolati dalla PDE3A. L'impatto del farmaco sul percorso cAMP-PKA evidenzia il suo ruolo di attivatore indiretto della PDE3A, fornendo un approccio mirato per modulare l'attività di questa fosfodiesterasi. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
La zardaverina è un inibitore della PDE3 che attiva indirettamente la PDE3A impedendo la degradazione del cAMP. Inibendo la PDE3A, la zardaverina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, attivando la PKA e influenzando i processi cellulari regolati dalla PDE3A. L'impatto del farmaco sul percorso cAMP-PKA evidenzia il suo ruolo di attivatore indiretto della PDE3A, fornendo un approccio mirato per modulare l'attività di questa fosfodiesterasi. | ||||||