Gli inibitori di PAMR1 sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare in modo specifico l'attività della proteina PAMR1, che sta per Peptidase Domain Containing Associated with Muscle Regeneration 1 (dominio peptidasi contenente associato alla rigenerazione muscolare). La PAMR1 è coinvolta in vari processi biologici, tra cui la differenziazione cellulare e la rigenerazione muscolare. È espressa prevalentemente nei tessuti muscolari scheletrici e si pensa che svolga un ruolo nella regolazione del rimodellamento della matrice extracellulare, in particolare nei tessuti in fase di riparazione o rigenerazione. Inibendo PAMR1, questi composti influenzano la capacità della proteina di mediare le interazioni cellulari ed extracellulari che sono fondamentali per mantenere l'integrità dei tessuti e regolare i processi di rigenerazione. I meccanismi attraverso i quali gli inibitori di PAMR1 esercitano i loro effetti possono variare. Questi composti possono legarsi direttamente al dominio peptidasi di PAMR1, impedendo così la sua attività enzimatica, oppure possono interferire con l'interazione della proteina con altre molecole regolatrici nel percorso di rigenerazione muscolare. Modulando l'attività di PAMR1, i ricercatori sono in grado di studiare il suo ruolo preciso nei meccanismi cellulari, in particolare quelli legati all'organizzazione, alla crescita e alla rigenerazione del tessuto muscolare. Gli inibitori di PAMR1 offrono anche approfondimenti su come i componenti della matrice extracellulare influenzano il comportamento delle cellule, consentendo una comprensione più profonda dei segnali molecolari coinvolti nella riparazione e nel mantenimento dei tessuti. Questi inibitori sono strumenti preziosi per la ricerca di base, per analizzare le complesse reti di regolazione coinvolte nella differenziazione cellulare e nell'omeostasi dei tessuti, in particolare nel contesto della biologia muscolare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib è un potente inibitore di PARP1 che si lega al sito catalitico di PARP1, bloccando l'enzima dalla riparazione del danno al DNA, portando alla letalità sintetica nelle cellule tumorali mutate BRCA. Intrappola PARP1 sul DNA danneggiato, ostacolando la riparazione del DNA. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib inibisce PARP1 legandosi in modo competitivo al suo dominio catalitico, interrompendo la riparazione del DNA. Questo può portare all'accumulo di danni al DNA e alla morte cellulare, in particolare nelle cellule tumorali con mutazioni BRCA. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Niraparib inibisce PARP1 intrappolandolo sul DNA nei siti di danno, bloccando la riparazione del DNA. Questo meccanismo colpisce selettivamente le cellule tumorali con carenze nella riparazione del DNA, come le cellule mutate BRCA. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
Talazoparib inibisce PARP1 intrappolandolo sul DNA danneggiato, impedendo la riparazione delle rotture del DNA a singolo filamento. Questo porta all'accumulo di danni al DNA e alla morte cellulare nelle cellule tumorali. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Veliparib inibisce PARP1 legandosi al suo dominio catalitico, compromettendo la riparazione del DNA nelle cellule tumorali. Viene utilizzato in combinazione con la chemioterapia per aumentare l'efficacia della terapia. | ||||||