Date published: 2025-12-22

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P2Y Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori P2Y da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori P2Y hanno come bersaglio la famiglia P2Y dei recettori accoppiati a proteine G, attivati da nucleotidi extracellulari come ATP, ADP, UTP e UDP. Questi recettori svolgono ruoli critici in vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, la comunicazione cellulare e la regolazione delle risposte immunitarie. Inibendo i recettori P2Y, i ricercatori possono esplorare le complesse vie di segnalazione mediate da questi recettori e il loro impatto sulle funzioni cellulari. Gli inibitori di P2Y sono strumenti essenziali per studiare la modulazione dell'aggregazione piastrinica, dell'infiammazione e del tono vascolare, offrendo approfondimenti sui meccanismi biochimici alla base di questi processi. Sono particolarmente preziosi per studiare il ruolo dei recettori P2Y nella segnalazione purinergica, un sistema cruciale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare e la risposta allo stress fisiologico. L'utilizzo di inibitori P2Y consente agli scienziati di analizzare le interazioni tra i recettori P2Y e altre molecole di segnalazione, rivelando come questi recettori influenzino le vie intracellulari e i risultati cellulari. Questi inibitori sono anche fondamentali per comprendere la regolazione della neurotrasmissione e della plasticità sinaptica, poiché i recettori P2Y sono coinvolti nella modulazione del rilascio di neurotrasmettitori e nella comunicazione neuronale. Utilizzando gli inibitori P2Y, i ricercatori possono comprendere più a fondo i processi dinamici che regolano la segnalazione e la funzione cellulare in vari contesti biologici. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di P2Y disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate triethylammonium salt

22140-20-1 (non-salt)sc-213854
5 mg
$1200.00
(0)

Il sale di trietilammonio di 2-metiltioadenosina 5'-monofosfato agisce come un potente modulatore dei recettori P2Y, caratterizzato dal suo unico gruppo metiltio che influenza l'affinità e la selettività del recettore. Questo composto si impegna in interazioni molecolari specifiche che possono alterare le vie di segnalazione a valle, in particolare quelle legate al metabolismo energetico cellulare. La sua forma di sale di trietilammonio migliora la solubilità, favorendo un'efficace penetrazione cellulare e facilitando risposte cinetiche rapide nelle reti di segnalazione.