Date published: 2025-10-28

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OTP Inibitori

Gli inibitori OTP più comuni includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Ciclopamina CAS 4449-51-8, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli inibitori di OTP operano attraverso diverse vie molecolari per ottenere una diminuzione funzionale di questo fattore di trascrizione critico per il neurosviluppo. Alcuni inibitori hanno come bersaglio la via di segnalazione mTOR, che porta a una downregulation delle attività trascrizionali essenziali per il corretto funzionamento di OTP. Inibendo gli effetti a valle di questa via, questi composti possono diminuire l'attività di OTP, che è fondamentale per lo sviluppo di alcune popolazioni neuronali. Analogamente, l'alterazione della via di segnalazione di Hedgehog, che svolge un ruolo cruciale nel patterning e nella crescita del sistema nervoso, può avere un impatto sulla regolazione funzionale di OTP. Ciò avviene attraverso la soppressione della segnalazione coinvolta nei processi di sviluppo in cui è implicato l'OTP. Questo approccio può portare a un'inibizione indiretta di OTP, collegando l'azione del composto ai ruoli di sviluppo della proteina.

Oltre alle vie citate, altri composti esercitano i loro effetti inibitori coinvolgendo le vie MAPK/ERK e PI3K/AKT, entrambe parte integrante dei processi cellulari, tra cui crescita, proliferazione e differenziazione. Questo metodo indiretto di inibizione può determinare una riduzione dell'attività di OTP ostacolando le vie che contribuiscono alla sua espressione funzionale. Esistono anche inibitori che interferiscono con le vie di segnalazione Notch e Wnt, determinando alterazioni della neurogenesi e della differenziazione neuronale che potrebbero ridurre l'attività di OTP. Il coinvolgimento di questo fattore di trascrizione nel neurosviluppo significa che l'interruzione di queste vie può indirettamente diminuire la sua attività. Allo stesso modo, anche i composti che inibiscono vie come quelle mediate da FGFR, recettori mineralcorticoidi, CDK, GSK-3 e HIF possono portare alla modulazione dell'attività di OTP influenzando vari aspetti del neurosviluppo e della neuroprotezione, completando lo spettro dei meccanismi attraverso i quali funzionano questi composti inibitori.

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