Date published: 2025-11-4

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Altri reticolanti

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di reticolanti da utilizzare in varie applicazioni. I reticolanti sono fondamentali nella ricerca scientifica in quanto consentono di legare in modo covalente le molecole per studiare le interazioni proteiche, le strutture molecolari e le vie biochimiche. Questi reagenti facilitano il legame di due o più molecole, come proteine o acidi nucleici, contribuendo a stabilizzare strutture complesse e a comprendere la disposizione spaziale delle macromolecole biologiche. La categoria Altri reticolanti comprende una serie di entità chimiche progettate per creare legami covalenti specifici e stabili tra le molecole target in varie condizioni sperimentali. Questi composti sono essenziali per lo studio delle interazioni proteina-proteina, la mappatura dei siti di legame e la delucidazione dell'architettura dei complessi macromolecolari. Utilizzando questi reticolanti, i ricercatori possono catturare interazioni transitorie e stabilizzare strutture delicate da analizzare con tecniche quali la spettrometria di massa, la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR). Inoltre, i reticolanti sono fondamentali per lo sviluppo di nuovi materiali, in quanto vengono utilizzati per modificare le proprietà superficiali, creare idrogel e migliorare la resistenza meccanica dei polimeri. La versatilità e la specificità degli altri reticolanti li rendono strumenti preziosi per il progresso della ricerca in biologia strutturale, biochimica e scienza dei materiali. Per informazioni dettagliate sugli altri reticolanti disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

1,2-Bis(2-iodoethoxy)ethane

36839-55-1sc-222786
5 g
$32.00
(0)

L'1,2-Bis(2-iodoetossi)etano è un reticolante versatile, caratterizzato dalla sua capacità di avviare reazioni mediate da alogeni che facilitano la formazione di robuste reti polimeriche. Gli atomi di iodio potenziano le vie di sostituzione nucleofila, promuovendo una reticolazione efficiente. I suoi legami eterei unici contribuiscono ad aumentare la flessibilità e la stabilità termica, mentre la struttura simmetrica consente una distribuzione uniforme dei legami incrociati, ottimizzando le proprietà meccaniche in diversi materiali.

Tris[3-(trimethoxysilyl)propyl] isocyanurate

26115-70-8sc-253798
100 ml
$103.00
(0)

L'isocianurato Tris[3-(trimetossisililico)propile] funziona come un efficace reticolante, caratterizzato da gruppi silanici che promuovono un forte legame covalente con vari substrati. La presenza di isocianurato ne aumenta la reattività, consentendo la rapida formazione di reti reticolate attraverso legami uretanici. La sua esclusiva struttura trifunzionale consente un legame multi-sito, con conseguente miglioramento dell'adesione e della resistenza meccanica, mentre le sue caratteristiche idrofobiche contribuiscono ad aumentare la durata in ambienti ricchi di umidità.

9-Diethylamino-5-(4,6-dichloro-s-triazinyl)-9H-benzo[a]phenoxazine Chloride

28249-90-3sc-207220
5 mg
$330.00
(0)

Il 9-dietilammino-5-(4,6-dicloro-s-triazinil)-9H-benzo[a]fenossazina cloruro è un reticolante versatile, caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in specifiche interazioni π-π stacking grazie alla sua struttura aromatica. La presenza di legami dicloro-s-triazina facilita l'attacco nucleofilo, favorendo reazioni di reticolazione rapide. Le sue proprietà elettroniche uniche migliorano la reattività, consentendo di creare reti polimeriche su misura con una migliore stabilità termica e integrità meccanica, rendendolo adatto a diverse applicazioni.

Trimethylolpropane tris(3-mercaptopropionate)

33007-83-9sc-237349
100 ml
$36.00
(0)

Il tris(3-mercaptopropionato) di trimetilolpropano funziona come un efficace reticolante, caratterizzato da gruppi tiolici che consentono robuste reazioni di click tiolo-ene. Questo composto presenta una cinetica di reazione rapida, che facilita la formazione di reti dense e tridimensionali. La sua struttura molecolare unica promuove forti interazioni intermolecolari, migliorando le proprietà meccaniche e la resistenza chimica dei materiali risultanti. La presenza di più siti reattivi consente opzioni di formulazione versatili nella chimica dei polimeri.

4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride

62442-61-9sc-214292
5 mg
$133.00
1
(1)

Il 4'-Aminomethyltrioxsalen cloridrato funge da reticolante distintivo, caratterizzato dalla capacità di formare legami covalenti attraverso l'attivazione fotochimica. Questo composto si impegna in interazioni specifiche con i nucleofili, portando alla formazione di reti reticolate stabili. La sua struttura unica consente un legame selettivo, migliorando la durata e la stabilità termica dei materiali. La reattività del composto è influenzata dall'esposizione alla luce, consentendo processi di reticolazione controllata in varie applicazioni.

N-Fmoc-1,4-butanediamine hydrobromide

352235-99-5sc-301345
1 g
$193.00
(0)

L'idrobromuro di N-Fmoc-1,4-butandiammina è un reticolante versatile, che si distingue per la sua capacità di facilitare le reazioni di accoppiamento a base di ammina. La sua struttura unica promuove un forte legame a idrogeno e interazioni elettrostatiche, migliorando la formazione della rete. La presenza del gruppo di protezione Fmoc permette una deprotezione selettiva, consentendo una reattività personalizzata. Questo composto presenta una rapida cinetica di reazione, che lo rende adatto alla reticolazione dinamica in diversi sistemi polimerici.

Di(ethylene glycol) dimethacrylate

2358-84-1sc-234545
250 ml
$77.00
(0)

Il dimetacrilato di(etilenglicole) funge da efficace reticolante, caratterizzato da doppi gruppi metacrilati che consentono un'efficiente polimerizzazione radicale. I suoi legami eterei flessibili aumentano la mobilità della catena, promuovendo interazioni molecolari uniche che facilitano la formazione di robuste reti tridimensionali. Il composto presenta un elevato grado di compatibilità con vari monomeri, consentendo di ottenere proprietà polimeriche personalizzate. Inoltre, la sua reattività può essere finemente regolata attraverso la regolazione delle condizioni di reazione, influenzando la cinetica di reticolazione e la densità della rete.

Trimethylolpropane trimethacrylate

3290-92-4sc-237347
sc-237347A
100 g
500 g
$31.00
$59.00
(0)

Il trimetilolpropano trimetacrilato è un reticolante versatile che si distingue per i suoi tre gruppi metacrilati, che favoriscono una polimerizzazione radicale rapida ed efficiente. La sua struttura unica consente una maggiore densità di reticolazione, che si traduce in materiali con resistenza meccanica e stabilità termica superiori. La capacità del composto di formare reti intricate è influenzata dalla sua multifunzionalità, che consente un controllo preciso della morfologia e delle proprietà del polimero. Inoltre, la sua reattività può essere modulata variando le concentrazioni di iniziatore, con un impatto sulla cinetica complessiva del processo di polimerizzazione.

Dichlorobis(trimethylphosphine)nickel(II)

19232-05-4sc-252699
1 g
$51.00
(0)

Il diclorobis(trimetilfosfina)nichel(II) funge da reticolante distintivo, caratterizzato dalla capacità di facilitare la chimica di coordinazione attraverso interazioni metallo-ligando. La presenza di ligandi fosfinici ne aumenta la reattività, consentendo una reticolazione selettiva nei sistemi polimerici. Le sue proprietà elettroniche uniche gli permettono di partecipare a vari percorsi catalitici, influenzando la cinetica di reazione e promuovendo la formazione di reti complesse. Il centro metallico di questo composto contribuisce inoltre a conferire proprietà termiche e meccaniche uniche ai materiali risultanti.

N-[2-[2-[2-[(N-Biotinyl-caproylamino)-ethoxy)ethoxyl]-4-[2-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoyl]-1,3-bis(mannopyranosyl-4-yloxy)-2-propylamine

207971-25-3sc-224114
250 µg
$440.00
(0)

La N-[2-[2-[(N-biotinil-caproilammino)-etossi)etossil]-4-[2-(trifluorometil)-3H-diazirin-3-il]benzoil]-1,3-bis(mannopiranosil-4-ilossi)-2-propilammina presenta notevoli capacità di reticolazione grazie alla sua struttura multifunzionale. La presenza di legami mannopiranosilici aumenta la sua affinità per specifiche biomolecole, consentendo interazioni mirate. Il gruppo trifluorometil diazirinico consente l'attivazione fotochimica, facilitando un preciso controllo spaziale nei processi di reticolazione, mentre le catene etossiche contribuiscono alla solubilità e alla compatibilità in ambienti diversi.