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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trimethylgermanium bromide | 1066-37-1 | sc-258309 | 1 g | $58.00 | ||
Il bromuro di trimetilgermanio è un composto organometallico caratterizzato dal suo nucleo di germanio, che consente interazioni uniche con i nucleofili. La presenza del bromo ne aumenta la reattività, facilitando varie reazioni di sostituzione. I suoi gruppi trimetilici contribuiscono a un profilo sterico distintivo, influenzando la cinetica delle reazioni e la selettività nelle trasformazioni organometalliche. La volatilità e la solubilità del composto nei solventi organici influenzano ulteriormente il suo comportamento nelle applicazioni sintetiche, rendendolo un reagente versatile nella chimica organometallica. | ||||||
Isopropylmagnesium Chloride (13% in Ethyl Ether, ca. 1mol/L) | 1068-55-9 | sc-295203 | 250 g | $370.00 | ||
Il cloruro di isopropilmagnesio è un reagente di Grignard che presenta una notevole reattività grazie alla sua natura organometallica. Il gruppo isopropilico conferisce un ambiente sterico unico, favorendo attacchi nucleofili selettivi sugli elettrofili. La sua interazione con i composti carbonilici porta alla formazione di alcoli, evidenziando il suo ruolo nella formazione dei legami carbonio-carbonio. La solubilità del composto nell'etere etilico ne aumenta l'accessibilità a diverse vie sintetiche, rendendolo un attore chiave nelle reazioni organometalliche. | ||||||
Hexamethyldisilane | 1450-14-2 | sc-252882 sc-252882A | 5 g 10 g | $30.00 $57.00 | ||
L'esametildisilano è un composto organosiliconico versatile, caratterizzato da una struttura silanica unica, che facilita la formazione di legami silossanici. La sua elevata reattività deriva dalla presenza di legami silicio-idrogeno, che gli consentono di partecipare alle reazioni di idrosililazione. Questo composto presenta una notevole volatilità e una bassa viscosità, che ne consentono un'efficiente diffusione in vari ambienti chimici. La sua capacità di stabilizzare gli intermedi reattivi lo rende un componente cruciale nella sintesi a base di silicio e nella scienza dei materiali. | ||||||
4-Fluorobenzylmagnesium chloride | 1643-73-8 | sc-232719 | 50 ml | $263.00 | ||
Il 4-fluorobenzilmagnesio cloruro è un composto organometallico altamente reattivo noto per le sue proprietà nucleofile, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza dell'atomo di fluoro aumenta le sue capacità di attacco elettrofilo, consentendo reazioni selettive con vari elettrofili. Il suo profilo di reattività unico gli consente di partecipare alle reazioni di Grignard, facilitando la sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, la sua solubilità in solventi non polari favorisce la manipolazione delle condizioni di reazione, rendendolo uno strumento prezioso nella chimica organica di sintesi. | ||||||
Tris(trimethylsilyl)silane | 1873-77-4 | sc-296666 sc-296666A | 5 g 25 g | $130.00 $323.00 | ||
Il tris(trimetilsilano)silano è un composto organometallico versatile caratterizzato da una struttura silanica unica, che ne aumenta la reattività nelle reazioni di idrosililazione e deidroaccoppiamento. La presenza di gruppi trimetilsilici fornisce protezione sterica, consentendo interazioni selettive con gli elettrofili. La sua capacità di stabilizzare gli intermedi reattivi e di facilitare le trasformazioni a base di silicio lo rende un attore chiave nella chimica degli organosilici, influenzando la cinetica e i percorsi di reazione. | ||||||
Propylmagnesium chloride solution | 2234-82-4 | sc-236492 | 100 ml | $59.00 | ||
La soluzione di cloruro di propilmagnesio è un reagente organometallico altamente reattivo noto per le sue proprietà nucleofile, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. La sua natura di Grignard gli permette di impegnarsi prontamente con gli elettrofili, portando a diversi percorsi sintetici. La soluzione presenta dinamiche di solvatazione uniche, che influenzano la sua reattività e stabilità. Inoltre, può partecipare a processi di transmetallazione, mostrando il suo ruolo nelle reazioni catalizzate da metalli e ampliando la portata della chimica organometallica. | ||||||
(Chloromethyl)trimethylsilane | 2344-80-1 | sc-239530 | 250 g | $473.00 | ||
Il (clorometil)trimetilsilano è un composto organosiliconico versatile, caratterizzato dalla capacità di agire come potente elettrofilo. Il suo gruppo clorometilico facilita le reazioni di sostituzione nucleofila, consentendo la formazione di vari derivati organosiliconici. Il composto presenta modelli di reattività unici, in particolare nelle reazioni di cross-coupling, dove può partecipare alla formazione di legami C-Si. Le sue proprietà steriche ed elettroniche influenzano la cinetica di reazione, rendendolo un prezioso intermedio nella chimica organica di sintesi. | ||||||
Ethylmagnesium Chloride (18% in Tetrahydrofuran, ca. 2mol/L) | 2386-64-3 | sc-294574 | 250 g | $197.00 | ||
Il cloruro di etilmagnesio, un reagente di Grignard, presenta una notevole reattività grazie alla sua natura organometallica. Si impegna prontamente nell'addizione nucleofila a composti carbonilici, facilitando la formazione di alcoli attraverso percorsi distinti. La presenza del gruppo etilico ne aumenta la nucleofilia, mentre il centro di magnesio contribuisce a creare interazioni di coordinazione uniche. La sua solubilità in tetraidrofurano consente un'efficiente cinetica di reazione, rendendolo un attore chiave nella formazione di legami carbonio-carbonio. | ||||||
n-Propyltriethoxysilane | 2550-02-9 | sc-250489 | 25 ml | $47.00 | ||
L'n-propiltrietossisilano presenta caratteristiche organometalliche uniche, in particolare per la sua capacità di formare legami silossanici attraverso reazioni di idrolisi e condensazione. La parte trietossisilanica aumenta la sua reattività con l'umidità, portando alla formazione di gruppi silanolici che possono ulteriormente polimerizzare. Le sue proprietà steriche e la presenza di gruppi etossici influenzano la sua interazione con i substrati, promuovendo l'adesione e la modifica della superficie. La versatilità di questo composto nel creare reti di silicati sottolinea la sua importanza nella scienza dei materiali. | ||||||
Allyltriethoxysilane | 2550-04-1 | sc-239212 | 5 g | $44.00 | ||
L'alliltrietossisilano mostra un comportamento organometallico distintivo, in particolare grazie alla sua capacità di impegnarsi in reazioni di sostituzione nucleofila grazie al gruppo allilico. La reattività di questo composto è potenziata dalla presenza di gruppi etossici, che facilitano l'idrolisi e la successiva formazione del legame silossanico. La sua struttura molecolare unica consente interazioni selettive con vari substrati, promuovendo un'efficace funzionalizzazione della superficie e migliorando la compatibilità nei materiali compositi. I percorsi cinetici del composto rivelano una propensione alla polimerizzazione rapida, contribuendo al suo ruolo nelle applicazioni dei materiali avanzati. |