Date published: 2025-9-10

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Organometallica

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di organometalli da utilizzare in varie applicazioni. Gli organometalli sono composti che presentano un legame diretto tra un atomo di carbonio di una molecola organica e un metallo, compresi elementi come litio, magnesio e metalli di transizione. Questi composti sono incredibilmente importanti nella ricerca scientifica grazie alle loro proprietà uniche e alla loro versatilità, che li rendono preziosi sia in ambito accademico che industriale. Nella comunità scientifica, gli organometalli sono ampiamente utilizzati come catalizzatori in una varietà di reazioni chimiche, tra cui le reazioni di accoppiamento incrociato, i processi di polimerizzazione e l'attivazione di piccole molecole. La loro capacità di facilitare trasformazioni complesse in condizioni blande ha rivoluzionato le metodologie di sintesi, consentendo la sintesi efficiente di prodotti di chimica fine, polimeri e materiali nuovi. I ricercatori utilizzano gli organometalli anche per studiare i meccanismi di reazione e per sviluppare nuovi sistemi catalitici che possono migliorare la sostenibilità e l'efficienza dei processi chimici. Inoltre, i composti organometallici sono essenziali nel campo della scienza dei materiali, dove vengono utilizzati per creare materiali avanzati con specifiche proprietà elettroniche, magnetiche e ottiche. Fornendo una selezione completa di organometalli, Santa Cruz Biotechnology sostiene la ricerca d'avanguardia nella chimica e nella scienza dei materiali, consentendo agli scienziati di spingersi oltre i confini dell'innovazione e di approfondire la comprensione della reattività chimica e delle proprietà dei materiali. Per informazioni dettagliate sugli organometalli disponibili, cliccare sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

4-(Trifluoromethoxy)benzylmagnesium bromide solution

sc-299339
25 ml
$98.00
(0)

La soluzione di 4-(Trifluoromethoxy)benzilmagnesio bromuro è un notevole reagente organometallico che si distingue per la sua componente Grignard altamente reattiva. Il gruppo trifluorometossi conferisce proprietà elettroniche uniche, aumentando la nucleofilia e facilitando la rapida formazione di legami carbonio-carbonio. Questo composto presenta una notevole selettività nelle aggiunte nucleofile, consentendo trasformazioni efficienti in sintesi organiche complesse. La sua solubilità in vari solventi aiuta ulteriormente a ottimizzare le condizioni e la cinetica di reazione.

N,N′-Bis[3-tert-butyl-5-(heptadecafluorooctyl)salicylidene)-trans-1,2-cyclohexanediamine

sc-301444
1 g
$324.00
(0)

La N,N'-Bis[3-tert-butil-5-(eptadecafluoroottile)salicilidene)-trans-1,2-cicloesandiammina è un intrigante composto organometallico caratterizzato da un'architettura unica del ligando, che promuove una forte coordinazione con i metalli. La presenza di gruppi alchilici tert-butilici e fluorurati ingombranti aumenta l'ostacolo sterico, influenzando i percorsi di reazione e la selettività. La sua capacità di stabilizzare i centri metallici attraverso lo stacking π-π e il legame a idrogeno porta a comportamenti catalitici distintivi, rendendolo un soggetto di interesse per la chimica di coordinazione.

N,N′-Bis[3-tert-butyl-5-(heptadecafluorooctyl)salicylidene]-trans-1,2-cyclohexanediamino-cobalt(II)

sc-301445
1 g
$513.00
(0)

Il N,N'-Bis[3-tert-butil-5-(eptadecafluoroottile)salicilidene]-trans-1,2-cicloesanediaminocobalto(II) presenta notevoli proprietà organometalliche grazie al design intricato del ligando, che facilita interazioni elettroniche uniche. Le catene alchiliche fluorurate conferiscono caratteristiche idrofobiche, influenzando la solubilità e la reattività in vari ambienti. Questo composto dimostra eccezionali profili di stabilità e reattività, consentendo una coordinazione selettiva con vari substrati, influenzando così l'efficienza catalitica e la dinamica di reazione.

Octaphenylcyclotetrasiloxane

546-56-5sc-250613
50 g
$170.00
(0)

L'ottafenilciclotetrasilossano mostra un intrigante comportamento organometallico grazie alla sua particolare struttura silossanica ciclica, che promuove interazioni molecolari distintive. I gruppi fenilici migliorano l'impilamento π-π, influenzando l'aggregazione e la stabilità del composto. La capacità di formare legami silossanici dinamici consente una reattività versatile, facilitando la formazione di reti complesse. Le proprietà fisiche di questo composto, come la viscosità e la stabilità termica, contribuiscono ulteriormente alle sue prestazioni distintive in vari ambienti chimici.

Hexamethyldistannane

661-69-8sc-250107
sc-250107A
sc-250107B
sc-250107C
1 g
5 g
25 g
100 g
$43.00
$129.00
$472.00
$1200.00
(0)

L'esametildistannano presenta notevoli caratteristiche organometalliche grazie ai suoi doppi centri di stagno, che facilitano una chimica di coordinazione unica. La struttura del composto consente un significativo ostacolo sterico, influenzando la sua reattività e selettività in varie reazioni. La sua capacità di impegnarsi in interazioni stagno-ligando ne esalta il ruolo nella catalisi e nei processi di polimerizzazione. Inoltre, la presenza di gruppi metilici contribuisce alla sua volatilità e solubilità, influenzando il suo comportamento in diversi sistemi chimici.

tert-Butylmagnesium Chloride (26% in Ethyl Ether, ca. 2mol/L)

677-22-5sc-301886
250 g
$179.00
(0)

Il cloruro di tert-butile-magnesio, un reagente di Grignard, mostra una reattività distintiva grazie alla sua natura organometallica, che consente l'attacco nucleofilo agli elettrofili. Il gruppo tert-butilico conferisce un ingombro sterico che influenza i percorsi di reazione e la selettività nella formazione di legami carbonio-carbonio. La sua solubilità in etere etilico ne aumenta l'accessibilità per varie applicazioni sintetiche. La reattività del composto con l'umidità ne sottolinea la sensibilità, rendendolo un elemento critico nella chimica organometallica.

Dibutyltin dichloride

683-18-1sc-252688
50 g
$40.00
(0)

Il dicloruro di dibutilstagno presenta caratteristiche organometalliche uniche, in particolare per la sua capacità di agire come un acido di Lewis, facilitando la coordinazione con vari nucleofili. I suoi due gruppi butilici forniscono un significativo ostacolo sterico, influenzando la cinetica delle reazioni e la stabilità degli intermedi. La reattività del composto con alogenuri e alcoli permette la formazione di derivati organostannici, dimostrando la sua versatilità nei percorsi sintetici. Inoltre, la sua lipofilia aumenta la solubilità nei solventi organici, ampliando il suo campo di applicazione.

Tributyl borate

688-74-4sc-237252
100 ml
$82.00
(0)

Il tributilborato è un notevole composto organometallico caratterizzato dalla capacità di formare complessi stabili con vari nucleofili grazie all'orbitale p vuoto del boro. I tre gruppi butilici conferiscono un notevole ingombro sterico, che modula la velocità di reazione e la selettività nelle reazioni di sostituzione nucleofila. La sua reattività con gli alcoli porta alla formazione di esteri di borato, mentre la sua bassa polarità aumenta la solubilità in solventi non polari, facilitando diverse vie sintetiche.

Butylmagnesium Chloride (23% in Tetrahydrofuran, ca. 2mol/L)

693-04-9sc-293969
250 g
$154.00
(0)

Il cloruro di butilmagnesio è un versatile reagente organometallico noto per il suo forte carattere nucleofilo, dovuto principalmente al centro di magnesio altamente reattivo. In tetraidrofurano, presenta dinamiche di solvatazione uniche che ne aumentano la reattività nelle reazioni di Grignard. La presenza di gruppi butilici conferisce un significativo ostacolo sterico, influenzando la selettività e la cinetica della formazione del legame carbonio-carbonio. La sua capacità di effettuare la transmetallazione espande ulteriormente la sua utilità nella chimica organica di sintesi.

Dimethyltin dichloride

753-73-1sc-239792
5 g
$112.00
(0)

Il dicloruro di dimetile è un notevole composto organometallico caratterizzato da una struttura centrata sullo stagno, che facilita una chimica di coordinazione unica. La presenza di due gruppi metilici aumenta la sua lipofilia, consentendo interazioni efficaci con vari substrati organici. La sua reattività come acido di Lewis gli permette di partecipare a diverse reazioni di sostituzione nucleofila, mentre la sua capacità di formare complessi stabili con i ligandi ne evidenzia il potenziale nella catalisi e nella scienza dei materiali.