Gli inibitori di OR1J1 rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare la funzione del recettore OR1J1, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. I recettori olfattivi, compreso OR1J1, appartengono alla grande famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che sono prevalentemente coinvolti nella rilevazione di molecole odorose. Questi recettori, incorporati nelle membrane dei neuroni sensoriali, sono noti per avviare vie di trasduzione del segnale attivando proteine G che, a loro volta, innescano cascate di secondi messaggeri intracellulari. OR1J1 è specificamente coinvolto nel riconoscimento e nella risposta a particolari ligandi chimici volatili, contribuendo probabilmente alla più ampia complessità della percezione olfattiva. L'inibizione di OR1J1 può interferire con la sua capacità di legare i suoi ligandi naturali, alterando così i processi di trasduzione del segnale che governa all'interno dei sistemi olfattivi.Da un punto di vista chimico, gli inibitori di OR1J1 agiscono tipicamente legandosi al sito attivo o al dominio di legame ortosterico del recettore. Questa forma di inibizione può bloccare la capacità del recettore di interagire con il suo ligando naturale, impedendo i necessari cambiamenti conformazionali che permettono l'attivazione della proteina G. Alcuni inibitori possono anche agire in modo allosterico, legandosi in un sito distinto da quello attivo, causando cambiamenti nella struttura del recettore che ne riducono la funzionalità complessiva. La progettazione molecolare degli inibitori di OR1J1 è spesso basata su studi strutturali del recettore, con particolare attenzione all'identificazione dei punti di interazione chiave che possono essere presi di mira per modificare l'attività del recettore. L'efficacia di questi inibitori dipende da fattori quali l'affinità di legame del recettore, la selettività per OR1J1 rispetto ad altri recettori olfattivi e la loro stabilità in condizioni fisiologiche. Questi aspetti sono di fondamentale importanza per studiare come queste molecole influenzino la trasduzione del segnale olfattivo a livello biochimico e molecolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
Un composto noto per modulare la funzione dei GPCR, che può alterare la segnalazione di OR1J1 modificando la fluidità della membrana o la conformazione del recettore. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Un vanilloide che può influenzare la segnalazione dei GPCR e può alterare l'attività di OR1J1 indirettamente attraverso cambiamenti nei livelli di calcio intracellulare. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Agisce come un bloccante non selettivo dei canali del calcio, che può inibire indirettamente la segnalazione di OR1J1 modificando il calcio intracellulare. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Un antagonista non selettivo dei recettori purinergici accoppiati a proteine G, può inibire la segnalazione di OR1J1 indirettamente, alterando le vie di segnalazione purinergiche. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
Modula la fluidità del bilayer lipidico, che può influenzare la conformazione e la funzione di GPCR come OR1J1. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Bloccante dei canali del sodio che può influenzare indirettamente la segnalazione di GPCR, con possibili effetti sull'attività di OR1J1 modificando l'eccitabilità neuronale. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Bloccante beta-adrenergico in grado di influenzare la segnalazione dei GPCR, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di OR1J1 indirettamente attraverso la modulazione delle vie adrenergiche. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Un modulatore dei recettori IP3, può influenzare la segnalazione dei GPCR, quindi potrebbe influenzare la segnalazione di OR1J1 alterando il rilascio di calcio. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenilil ciclasi con conseguente aumento del cAMP, che può modulare la segnalazione di GPCR e potenzialmente influenzare indirettamente la segnalazione di OR1J1. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Noto come inibitore dell'enzima CYP3A4, può influenzare la segnalazione dei GPCR alterando il metabolismo, potenzialmente influenzando OR1J1. | ||||||