Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

OR1J1 Inibitori

I comuni inibitori di OR1J1 includono, a titolo esemplificativo, (±)-Mentolo CAS 89-78-1, Capsaicina CAS 404-86-4, Rosso di rutenio CAS 11103-72-3, Suramina sodica CAS 129-46-4 e Colesterolo CAS 57-88-5.

Gli inibitori di OR1J1 rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare la funzione del recettore OR1J1, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. I recettori olfattivi, compreso OR1J1, appartengono alla grande famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che sono prevalentemente coinvolti nella rilevazione di molecole odorose. Questi recettori, incorporati nelle membrane dei neuroni sensoriali, sono noti per avviare vie di trasduzione del segnale attivando proteine G che, a loro volta, innescano cascate di secondi messaggeri intracellulari. OR1J1 è specificamente coinvolto nel riconoscimento e nella risposta a particolari ligandi chimici volatili, contribuendo probabilmente alla più ampia complessità della percezione olfattiva. L'inibizione di OR1J1 può interferire con la sua capacità di legare i suoi ligandi naturali, alterando così i processi di trasduzione del segnale che governa all'interno dei sistemi olfattivi.Da un punto di vista chimico, gli inibitori di OR1J1 agiscono tipicamente legandosi al sito attivo o al dominio di legame ortosterico del recettore. Questa forma di inibizione può bloccare la capacità del recettore di interagire con il suo ligando naturale, impedendo i necessari cambiamenti conformazionali che permettono l'attivazione della proteina G. Alcuni inibitori possono anche agire in modo allosterico, legandosi in un sito distinto da quello attivo, causando cambiamenti nella struttura del recettore che ne riducono la funzionalità complessiva. La progettazione molecolare degli inibitori di OR1J1 è spesso basata su studi strutturali del recettore, con particolare attenzione all'identificazione dei punti di interazione chiave che possono essere presi di mira per modificare l'attività del recettore. L'efficacia di questi inibitori dipende da fattori quali l'affinità di legame del recettore, la selettività per OR1J1 rispetto ad altri recettori olfattivi e la loro stabilità in condizioni fisiologiche. Questi aspetti sono di fondamentale importanza per studiare come queste molecole influenzino la trasduzione del segnale olfattivo a livello biochimico e molecolare.

VEDI ANCHE...

Items 1 to 10 of 11 total

Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

(±)-Menthol

89-78-1sc-250299
sc-250299A
100 g
250 g
$38.00
$67.00
(0)

Un composto noto per modulare la funzione dei GPCR, che può alterare la segnalazione di OR1J1 modificando la fluidità della membrana o la conformazione del recettore.

Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
50 mg
250 mg
500 mg
1 g
$94.00
$173.00
$255.00
$423.00
26
(1)

Un vanilloide che può influenzare la segnalazione dei GPCR e può alterare l'attività di OR1J1 indirettamente attraverso cambiamenti nei livelli di calcio intracellulare.

Ruthenium red

11103-72-3sc-202328
sc-202328A
500 mg
1 g
$184.00
$245.00
13
(1)

Agisce come un bloccante non selettivo dei canali del calcio, che può inibire indirettamente la segnalazione di OR1J1 modificando il calcio intracellulare.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

Un antagonista non selettivo dei recettori purinergici accoppiati a proteine G, può inibire la segnalazione di OR1J1 indirettamente, alterando le vie di segnalazione purinergiche.

Cholesterol

57-88-5sc-202539C
sc-202539E
sc-202539A
sc-202539B
sc-202539D
sc-202539
5 g
5 kg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$26.00
$2754.00
$126.00
$206.00
$572.00
$86.00
11
(1)

Modula la fluidità del bilayer lipidico, che può influenzare la conformazione e la funzione di GPCR come OR1J1.

Lidocaine

137-58-6sc-204056
sc-204056A
50 mg
1 g
$50.00
$128.00
(0)

Bloccante dei canali del sodio che può influenzare indirettamente la segnalazione di GPCR, con possibili effetti sull'attività di OR1J1 modificando l'eccitabilità neuronale.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Bloccante beta-adrenergico in grado di influenzare la segnalazione dei GPCR, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di OR1J1 indirettamente attraverso la modulazione delle vie adrenergiche.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Un modulatore dei recettori IP3, può influenzare la segnalazione dei GPCR, quindi potrebbe influenzare la segnalazione di OR1J1 alterando il rilascio di calcio.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Attiva l'adenilil ciclasi con conseguente aumento del cAMP, che può modulare la segnalazione di GPCR e potenzialmente influenzare indirettamente la segnalazione di OR1J1.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Noto come inibitore dell'enzima CYP3A4, può influenzare la segnalazione dei GPCR alterando il metabolismo, potenzialmente influenzando OR1J1.