Gli attivatori chimici di Olr769 possono dare il via a una serie di cascate di segnalazione intracellulare che portano all'attivazione della proteina. La forskolina, stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula, che a sua volta attiva le chinasi proteiche dipendenti da questo secondo messaggero. Queste chinasi possono fosforilare Olr769, portando alla sua attivazione. Analogamente, il PMA, in quanto attivatore della protein chinasi C (PKC), avvia una cascata di fosforilazione in cui la PKC o le chinasi a valle della via PKC possono fosforilare e attivare Olr769. La ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, attiva le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero essere responsabili della fosforilazione e dell'attivazione di Olr769. Anche BAY K8644, che ha come bersaglio i canali del calcio di tipo L, aumenta il calcio intracellulare, innescando potenzialmente l'attivazione di Olr769 attraverso simili vie di segnalazione mediate dal calcio.
Oltre a questi, agenti come la thapsigargina, che alterano l'omeostasi del calcio inibendo la pompa SERCA, possono portare all'attivazione di Olr769 attraverso meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. L'ouabain altera i gradienti ionici inibendo la Na⁺/K⁺-ATPasi, il che potrebbe indirettamente portare all'attivazione di vie di segnalazione che coinvolgono Olr769. Lo zinco piritione aumenta la concentrazione intracellulare di zinco, che può servire come cofattore per le chinasi che fosforilano Olr769. L'azione della veratridina sui canali del sodio può causare una depolarizzazione cellulare, potenzialmente in grado di portare all'attivazione di Olr769 come parte della successiva risposta di segnalazione. L'anisomicina, che attiva le SAPK come JNK, può promuovere la fosforilazione di Olr769 se fa parte delle vie di segnalazione attivate dallo stress. Gli inibitori delle fosfatasi proteiche, come l'acido okadaico e la caliculina A, impediscono la de-fosforilazione delle proteine, tra cui Olr769, portandolo allo stato attivo. Infine, l'uso di H-89, un inibitore della PKA, può innescare un'attivazione compensatoria di altre chinasi che possono avere come bersaglio e attivare Olr769.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC) che può fosforilare numerosi substrati all'interno della cellula. La fosforilazione mediata da PKC può portare all'attivazione di Olr769 se Olr769 è un substrato di PKC o se PKC fosforila i regolatori a monte che controllano l'attività di Olr769. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come uno ionoforo che si lega selettivamente agli ioni calcio e li trasporta attraverso le membrane cellulari, aumentando così i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e attivare Olr769, dato che Olr769 fa parte delle vie di segnalazione del calcio. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
La BAY K8644 funziona come agonista dei canali del calcio, attivando specificamente i canali del calcio di tipo L. Questa azione agonistica determina un aumento dell'afflusso di calcio e la successiva attivazione delle chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi possono fosforilare e attivare Olr769 se l'attività di Olr769 è regolata dalla segnalazione calcio-dipendente. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), provocando un aumento della concentrazione di calcio citosolico. Questo aumento può attivare Olr769 attraverso l'attivazione di chinasi calcio-dipendenti se Olr769 fa parte delle vie di segnalazione regolate dal calcio. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un inibitore specifico della pompa Na⁺/K⁺-ATPasi che può portare a cambiamenti nelle concentrazioni ioniche intracellulari e all'attivazione secondaria di vie di trasduzione del segnale che possono includere l'attivazione di Olr769, poiché l'attività della pompa Na⁺/K⁺-ATPasi può influenzare le cascate di segnalazione cellulare che attivano Olr769. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco piritione facilita l'aumento dei livelli di zinco intracellulare, che può agire come cofattore per vari enzimi, tra cui le chinasi che possono avere Olr769 come substrato o che possono fosforilare le proteine a monte di Olr769 portando alla sua attivazione. | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
La veratridina si lega e attiva i canali del sodio voltaggio-gati, che possono causare una depolarizzazione della membrana cellulare. Questa depolarizzazione può innescare una cascata di eventi intracellulari che attivano i percorsi di segnalazione che coinvolgono Olr769, portando alla sua attivazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è nota per attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) come JNK. L'attivazione di queste chinasi può portare all'attivazione di Olr769 attraverso la fosforilazione, se Olr769 è coinvolto nei percorsi di segnalazione attivati dallo stress. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico agisce come un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. L'inibizione di queste fosfatasi porta a un aumento dello stato di fosforilazione delle proteine, che potrebbe includere l'attivazione di Olr769 se le fosfatasi regolano normalmente lo stato di fosforilazione di Olr769, mantenendolo in uno stato inattivo. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La Calyculin A, come l'Acido Okadaico, è un inibitore delle fosfatasi proteiche, in particolare di PP1 e PP2A. Questo porta a uno stato iperfosforilato all'interno della cellula che potrebbe portare all'attivazione di Olr769, partendo dal presupposto che la de-fosforilazione da parte di queste fosfatasi mantiene normalmente Olr769 in uno stato inattivo. |