Gli inibitori di Olr707 rappresentano una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico il recettore olfattivo 707 (Olr707), una proteina che si trova all'interno del sistema olfattivo e che è responsabile del rilevamento delle molecole di odore. Questi inibitori interagiscono con il recettore Olr707 a livello molecolare, legandosi tipicamente al suo sito attivo o alterandone la conformazione, modulandone così l'attività. L'intricata interazione tra questi inibitori e Olr707 coinvolge una serie di meccanismi di legame, tra cui il legame a idrogeno, le forze di van der Waals e le interazioni idrofobiche. Gli studi sulla relazione struttura-attività (SAR) degli inibitori di Olr707 forniscono indicazioni sulle caratteristiche molecolari essenziali per un legame ad alta affinità e un'inibizione efficace, rivelando l'importanza di specifici gruppi funzionali e geometrie molecolari.Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di Olr707 coinvolgono tecniche avanzate di sintesi chimica e di chimica analitica. I ricercatori impiegano metodi come l'high-throughput screening (HTS) per identificare potenziali inibitori da vaste librerie chimiche, seguiti da una rigorosa caratterizzazione con tecniche come la risonanza magnetica nucleare (NMR), la spettrometria di massa (MS) e la cristallografia a raggi X. La modellazione computazionale e gli studi di docking molecolare migliorano ulteriormente la comprensione delle interazioni di legame a livello atomico. Grazie alla delucidazione delle precise modalità di legame e dei cambiamenti conformazionali indotti da questi inibitori, gli scienziati ottengono preziose informazioni sui processi fondamentali che regolano la trasduzione del segnale olfattivo. Lo studio degli inibitori di Olr707 non solo fa progredire la conoscenza della funzione dei recettori olfattivi, ma contribuisce anche al più ampio campo della biologia sensoriale, fornendo una comprensione più profonda di come gli organismi percepiscono e interpretano i segnali chimici nel loro ambiente.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Inibitore dell'aromatasi, potenzialmente in grado di influenzare la sintesi degli estrogeni e le proteine di segnalazione correlate. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione del recettore degli estrogeni. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione associate. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella via MAPK/ERK. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibisce i recettori del VEGF, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della via di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Inibitore della proteina chinasi C, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inibitore delle HDAC, potenzialmente in grado di influenzare l'espressione genica e le proteine di rimodellamento della cromatina. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Antagonista del recettore degli androgeni, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione del recettore degli androgeni. | ||||||