Gli inibitori di Olr668 sono una classe di composti che mirano specificamente a inibire la funzione del recettore Olr668, un tipo di recettore olfattivo. I recettori olfattivi sono una vasta famiglia di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) coinvolti principalmente nella rilevazione degli odori e nell'avvio della segnalazione olfattiva. Tuttavia, il recettore Olr668, insieme ad altri di questa famiglia, è stato implicato in vari ruoli non olfattivi grazie alla sua espressione in diversi tessuti oltre all'epitelio olfattivo. Questi inibitori sono strumenti cruciali nella ricerca biochimica in quanto consentono di modulare selettivamente l'attività del recettore Olr668, fornendo approfondimenti sui suoi ruoli fisiologici e biochimici. La struttura molecolare degli inibitori di Olr668 è tipicamente progettata per inserirsi con precisione nella tasca di legame del recettore, bloccando così l'interazione con i suoi ligandi naturali e impedendo la successiva trasduzione del segnale. La sintesi e la caratterizzazione degli inibitori di Olr668 comportano tecniche chimiche sofisticate, tra cui lo screening ad alto rendimento, gli studi di relazione struttura-attività (SAR) e la progettazione farmacologica assistita da computer (CADD). I ricercatori utilizzano questi inibitori per analizzare le vie di segnalazione e i processi cellulari regolati dal recettore Olr668. Studi dettagliati impiegano spesso questi inibitori in vari modelli sperimentali per monitorare i cambiamenti nella conformazione del recettore, le cascate di segnalazione intracellulare e gli effetti biologici a valle. Questa inibizione mirata consente di delineare le funzioni del recettore Olr668 e il suo contributo alla fisiologia cellulare. Inoltre, lo sviluppo di questi inibitori fornisce un quadro per la creazione di composti altamente selettivi, migliorando la nostra comprensione della funzione e della regolazione dei GPCR. Sondando le interazioni specifiche tra gli inibitori di Olr668 e il loro recettore bersaglio, gli scienziati possono svelare i complessi meccanismi che regolano la specificità recettore-ligando e la trasduzione del segnale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Inibitore di PARP, potenzialmente in grado di interrompere le vie di riparazione del DNA e di influenzare la funzione delle proteine. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibisce molteplici tirosin-chinasi, interrompendo potenzialmente le vie dell'angiogenesi e della crescita tumorale. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore di PARP, potenzialmente in grado di alterare le proteine di riparazione del DNA e di influenzare la sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
inibitore dell'EGFR, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione guidate dall'EGFR. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibisce MET, VEGFR e RET, interrompendo potenzialmente più vie di segnalazione. | ||||||