Gli inibitori di Olr541 rappresentano una classe specializzata di composti chimici che interagiscono con il recettore Olr541, un tipo di recettore accoppiato a una proteina G (GPCR) localizzato principalmente nei tessuti olfattivi. Il recettore Olr541, codificato dal gene corrispondente, è coinvolto nella rilevazione di specifiche molecole odoranti, svolgendo un ruolo nella via di segnalazione olfattiva che consente la percezione dell'odore. Gli inibitori di Olr541 sono tipicamente piccole molecole o peptidi progettati per modulare l'attività di questo recettore legandosi al suo sito attivo o ai siti allosterici, alterando così il suo stato conformazionale. Questa modulazione può portare alla soppressione o al potenziamento della trasduzione del segnale olfattivo, a seconda della natura dell'inibitore e della sua interazione specifica con il recettore. La diversità strutturale degli inibitori di Olr541 è un aspetto chiave della loro funzione, poiché lievi variazioni nella geometria molecolare, nella distribuzione delle cariche e nell'idrofobicità possono influenzare drasticamente la loro affinità e specificità di legame. In termini di architettura molecolare, gli inibitori di Olr541 spesso possiedono un'impalcatura centrale ottimizzata per l'interazione con il recettore, affiancata da gruppi funzionali che ne aumentano la selettività e la potenza. La progettazione di questi inibitori richiede una profonda comprensione della struttura tridimensionale del recettore, spesso elucidata attraverso tecniche come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica. La modellazione computazionale e gli studi di docking molecolare sono spesso impiegati per prevedere le modalità di legame dei potenziali inibitori, guidando la sintesi di nuovi composti. Inoltre, questi inibitori possono presentare una serie di proprietà fisico-chimiche, tra cui la lipofilia, la solubilità e la stabilità, tutte fondamentali per la loro attività e applicazione pratica nella ricerca olfattiva. Lo sviluppo di inibitori di Olr541 non solo fa progredire la comprensione della funzione dei recettori olfattivi, ma contribuisce anche al più ampio campo della biologia chimica, dove la modulazione dell'attività dei GPCR è di notevole interesse.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
Inibitore del recettore VEGF, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di influenzare le proteine dell'angiogenesi, dell'oncogenesi e del microambiente tumorale. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibitore dell'EGFR, specificamente mirato alla mutazione T790M, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie dell'EGFR mutato. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine nella segnalazione del recettore delle cellule B. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Inibitore della PI3K, potenzialmente in grado di alterare le proteine coinvolte nelle vie di segnalazione e sopravvivenza cellulare. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella via MAPK/ERK. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibisce molteplici tirosin-chinasi, tra cui il VEGFR, influenzando potenzialmente le proteine legate all'angiogenesi. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, influenzando potenzialmente le proteine legate al ciclo cellulare. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibitore di ALK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione guidate da ALK. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore di PARP, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nelle vie di riparazione del DNA. | ||||||