Olr382 Attivatori

I comuni attivatori di Olr382 includono, ma non solo, (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4, Ionomicina CAS 56092-82-1, Forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8 e Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Gli attivatori chimici dell'Olr382 possono impegnarsi in una serie di cascate di segnalazione intracellulare che portano alla sua attivazione. BAY K8644, ad esempio, attiva direttamente i canali del calcio di tipo L, consentendo un afflusso di ioni calcio nella cellula. Questo aumento del calcio intracellulare può successivamente attivare Olr382 attraverso le proteine che legano il calcio e gli enzimi che rispondono alle variazioni dei livelli di calcio. Analogamente, la ionomicina funziona come ionoforo del calcio, aumentando la concentrazione di calcio citosolico e consentendo così l'attivazione di proteine sensibili al calcio, tra cui Olr382. La forskolina, attivando l'adenilato ciclasi, aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula, che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila quindi le proteine bersaglio, tra cui Olr382, determinandone l'attivazione.

Più avanti, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) agisce attivando la proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare e attivare le proteine della via di segnalazione PKC, tra cui Olr382. La tapigargina induce un aumento del calcio citosolico inibendo la pompa SERCA, che potrebbe attivare Olr382. L'ouabain interrompe i gradienti ionici inibendo la Na+/K+ ATPasi, attivando potenzialmente le vie di segnalazione sensibili agli ioni che coinvolgono Olr382. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che possono fosforilare e attivare Olr382 come parte della risposta cellulare allo stress. L'acido okadaico e la calicolina A, entrambi inibitori della fosfatasi, mantengono proteine come Olr382 in uno stato fosforilato e attivo impedendone la de-fosforilazione. Lo zinco piritione aumenta le concentrazioni intracellulari di zinco, che può attivare vie di segnalazione sensibili allo zinco che portano all'attivazione di Olr382. La tetrodotossina e la veratridina agiscono sugli stati dei canali del sodio, alterando l'eccitabilità cellulare e le vie di segnalazione, che possono successivamente portare all'attivazione di Olr382. Ciascuna di queste sostanze chimiche interagisce con componenti cellulari specifici per portare all'attivazione di Olr382 attraverso vie distinte ma spesso interconnesse.