Gli inibitori di Olfr239 appartengono a una classe unica di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente la funzione del recettore Olfr239. Olfr239, abbreviazione di Olfactory Receptor Family 239, fa parte della vasta famiglia dei recettori olfattivi, che svolgono un ruolo critico nel senso dell'olfatto. Questi recettori sono parte integrante del rilevamento di composti chimici volatili e sono principalmente localizzati nell'epitelio olfattivo. Il recettore Olfr239 è noto per la sua interazione specifica con alcune molecole odoranti, svolgendo un ruolo nel complesso processo di percezione olfattiva. Lo sviluppo di inibitori di Olfr239 richiede una comprensione approfondita della struttura del recettore, dei meccanismi con cui si lega alle molecole odoranti e delle vie di segnalazione che attiva al momento dell'attivazione. Questi inibitori sono progettati per legarsi al recettore Olfr239 in modo selettivo, bloccando efficacemente la sua interazione con le molecole odoranti e quindi inibendo la sua funzione. Questa specificità è fondamentale per l'efficacia di questi inibitori e richiede un alto grado di precisione nella loro progettazione molecolare.
Il processo di sviluppo degli inibitori di Olfr239 è un'impresa sofisticata che prevede la collaborazione di esperti in biochimica, biologia molecolare e chimica medicinale. I ricercatori si concentrano sull'elucidazione della struttura dettagliata del recettore Olfr239, poiché questa conoscenza è fondamentale per progettare inibitori efficaci. Studiano i siti attivi del recettore e la natura delle sue interazioni con le molecole odoranti per sviluppare composti in grado di colpire specificamente questi siti, impedendo così il normale funzionamento del recettore. L'interazione tra gli inibitori di Olfr239 e il recettore è un aspetto fondamentale della loro progettazione. Gli inibitori devono legarsi al recettore in modo da bloccare efficacemente la sua capacità di interagire con le molecole odoranti. Ciò comporta tipicamente la formazione di un complesso tra l'inibitore e siti specifici del recettore, richiedendo un'esatta corrispondenza della struttura molecolare. Oltre all'affinità di legame, la progettazione degli inibitori di Olfr239 tiene conto anche di fattori quali la stabilità, la solubilità e la capacità del composto di raggiungere il sito bersaglio all'interno del sistema biologico. I ricercatori considerano anche le proprietà farmacocinetiche di questi inibitori, assicurandosi che abbiano caratteristiche idrofobiche e idrofile adeguate e una dimensione e una forma molecolare appropriate per un'interazione efficiente con il recettore. Lo sviluppo degli inibitori di Olfr239 dimostra le complessità legate al targeting di recettori specifici e sottolinea il livello avanzato della ricerca nel campo del targeting molecolare e dell'interazione con i recettori.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un triepossido diterpenico che inibisce la RNA polimerasi II, il che potrebbe ridurre la trascrizione genica, compresa quella di Olfr239. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB agisce come analogo dell'adenosina per inibire l'allungamento della trascrizione da parte della RNA polimerasi II. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si intercala nel DNA, inibendo l'azione dell'RNA polimerasi e riducendo l'espressione genica. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Questa tossina del fungo Amanita inibisce la RNA polimerasi II, l'enzima essenziale per la sintesi dell'mRNA. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, necessarie per la progressione del ciclo cellulare e l'espressione genica. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
La rocaglamide inibisce l'iniziazione della traduzione e può quindi sopprimere la sintesi proteica complessiva. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
Inibitore del fattore di iniziazione eucariotico 4A (eIF4A), critico per l'inizio della traduzione delle proteine. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina interferisce con la formazione del legame peptidico inibendo l'attività della peptidil transferasi nel ribosoma. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
L'arringtonina inibisce la sintesi proteica impedendo la fase iniziale di allungamento della traduzione. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Questo alcaloide inibisce l'allungamento delle catene proteiche ostacolando il centro della peptidil transferasi nel ribosoma. | ||||||